2-氟-5-甲氧基苯乙腈 | 672931-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-甲氧基苯乙腈
• 中文别名: 5-甲氧基-2-氟苄氰化物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-5-methoxyphenylacetonitrile；5-Methoxy-2-fluorobenzylcyanide
• CAS: 672931-28-1
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD09038466
• 分子量: 165.167
• InChiKey: QSPYWCDXOCAMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279℃
• 密度：
  1.148
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(benzylcyanomethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯丙胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯丙胺衍生物的药物组合物，以及利用这种苯丙胺衍生物进行治疗的用途。这些苯丙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020130A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-5-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-氟-5-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• Fluorine substituted methoxyphenylalkyl amides as potent melatonin receptor agonists
  作者：Andrew Tsotinis、Rodanthi Kompogennitaki、Ioannis Papanastasiou、Peter J. Garratt、Alina Bocianowska、David Sugden

  DOI：10.1039/c8md00604k

  日期：——

  A series of fluorine substituted methoxyphenylalkyl amides were prepared with different orientations of the fluorine and methoxy groups with respect to the alkylamide side chain and with alkyl sides of differing lengths (n = 1–3). β-Dimethyl and α-methyl derivatives were also synthesised. The compounds were tested as melatonin agonists and antagonists using the pigment aggregation of Xenopus melanophores

  制备了一系列氟取代的甲氧基苯基烷基酰胺，其氟和甲氧基相对于烷基酰胺侧链的方向不同，且烷基侧长度不同（n = 1-3）。还合成了β-二甲基和α-甲基衍生物。使用非洲爪蟾黑色素细胞的色素聚集作为生物测定，测试这些化合物作为褪黑激素激动剂和拮抗剂的作用。其中许多化合物是有效的褪黑激素激动剂，其效力取决于烷基链的长度、甲氧基和氟取代基的方向、酰胺链的长度，以及对于乙基侧链类似物而言，β-取代基的存在。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US20130317010A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  To provide an excellent agent for preventing or treating dementia and schizophrenia based on serotonin 5-HT 5A receptor regulating action, it was found that a tetrahydroisoquinoline derivative characterized by a structure in which an acylguanidino group binds to a N atom of a tetrahydroisoquinoline ring or the like, and a cyclic group binds to an unsaturated ring has a potent 5-HT 5A receptor regulating action and an excellent pharmacological action based on the regulating action and also discovered that the tetrahydroisoquinoline derivative is useful as an agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, whereby the present invention has been completed.

  基于5-HT5A受体调节作用，提供一种预防或治疗痴呆症和精神分裂症的优秀药剂。发现一种四氢异喹啉衍生物，其特征在于酰基胍基团结合到四氢异喹啉环的N原子或类似物上，环状基团结合到不饱和环上，具有强效的5-HT5A受体调节作用和出色的药理作用。同时，发现该四氢异喹啉衍生物可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症等的药剂，因此本发明得以完成。