6-(4'-fluorobenzyloxy)-2-hydroxyacetophenone | 500370-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4'-fluorobenzyloxy)-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorobenzyloxy)-6-hydroxyphenyl]ethanone；1-[2-(4-Fluorobenzyloxy)-6-hydroxyphenyl]-ethanone；1-[2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-6-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 500370-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: CWJLAQUWEPEUED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-fluorobenzyloxy)-2-hydroxyacetophenone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以76%的产率得到1-[3-bromo-6-(4-fluorobenzyloxy)-2-hydroxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 4-氟溴苄 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到6-(4'-fluorobenzyloxy)-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  新型，高效且无毒的人乳腺癌抗性蛋白ABCG2色酮抑制剂

  摘要：

  乳腺癌抗性蛋白（BCRP / ABCG2）是参与抗癌化合物外排的主要转运蛋白之一，有助于多药耐药性（MDR）。然后，认为抑制ABCG2介导的转运可克服肿瘤中的MDR。我们最近鉴定了一种色酮衍生物，即MBL-II-141，作为一种选择性ABCG2抑制剂，具有相关的体内活性。在这里，我们报告了MBL-II-141的药物代谢，目的是鉴定关键药效学元素，以设计更有效的选择性和无毒抑制剂。通过使用简单且负担得起的化学方法对MBL-II-141进行合理的结构修饰，我们获得了活性高且易于制备的ABCG2抑制剂。在研究的化合物中，衍生物4a，发现其效价比MBL-II-141强3倍。它与参考抑制剂Ko143类似地有效，但具有较低的固有细胞毒性优势，因此构成有史以来报道的显示出极高治疗率的最佳ABCG2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.053

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21