6-O-Tripsylsucrose | 88854-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-Tripsylsucrose
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 88854-66-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₁₃S
• 分子量: 608.705
• InChiKey: MZBMDQLWPTUQBT-ZMJPARCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1',2,3,3',4',6'-hexa-O-acetyl sucrose 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 196.0h， 生成 6-O-Tripsylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Sucrose chemistry. A synthetically useful monoarenesulfonation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a005

文献信息

• Stereoselective synthesis of the 6-phosphono analogue of fructose-6-phosphate
  作者：Val�rie Corizzi、Bernard Badet、Marie-Ange Badet-Denisot

  DOI：10.1039/c39920000189

  日期：——

  The non-isoteric phosphono anlogue 2 of D-fructose-6-phosphate has been synthesized exploiting the reactivity of the fructose derivative 7 which is easily available on a large scale from saccharose; introduction of the phosphonic group by Arbuzov reaction using diphenyl ethyl phosphite followed by deprotection afforded the title compound.

  我们利用果糖衍生物 7 的反应活性合成了 D-果糖-6-磷酸的非异位膦酰合成物 2，果糖衍生物 7 很容易从糖中大规模获得；通过亚磷酸二苯基乙酯的 Arbuzov 反应引入膦酰基，然后进行脱保护，就得到了标题化合物。