3-环己基苯酚 | 1943-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环己基苯酚
• 中文别名: 3-对环己基苯酚
• 英文名称: meta-cyclohexylphenol
• 英文别名: 3-cyclohexylphenol；3-cicloesifenolo；3-Hydroxy-1-cyclohexyl-benzol；3-Cyclohexyl-phenol
• CAS: 1943-95-9；70561-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WFKNYMUYMWAGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300℃
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  152℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基苯酚 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 6-cyclohexyl-2,3-dihydro-3-methylbenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydrobenzofuran-2-ones: a new class of highly potent antiinflammatory agents

  摘要：

  A series of 2,3-dihydrobenzofuran-2-one analogues of the mold metabolite wortmannin, which is a powerful antiinflammatory compound, was synthesized. Most of these compounds were tested for their ability to inhibit the carrageenin paw edema and the adjuvant-induced arthritis of the rat and for their ability to inhibit prostaglandin synthesis in vitro. Indomethacin and diclofenac were used as references. The results show that compounds bearing an alkyl or aryl group in position 6 and an additional substituent, preferably chlorine, in position 5 are very powerful antiinflammatory agents and inhibitors of prostaglandin synthesis. The most active among these compounds, 5-chloro-6-cyclohexyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-one, was significantly more potent than diclofenac in all testing models, more powerful than indomethacin in inhibiting acute inflammation and prostaglandin synthesis, and somewhat less potent than the latter compound in the adjuvant arthritis model.

  DOI：

  10.1021/jm00144a019
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 乙醚 、 氢溴酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  某些酚醛季铵盐的氨基甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a047
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-7-(4-bromophenyl)-9H-fluorene 、 碘甲烷 在 3-环己基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-bromo-7-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一种胺类衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种胺类衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明所要解决的技术问题是，目前光取出材料热稳定性差以及有机电致发光器件使用寿命短的问题。本发明的胺类衍生物为桥连基团含有芴基或者螺芴基的二胺，并且N上的取代基团至少含有一个苯并恶唑基、苯并噻唑基或者苯并咪唑基。本发明的有机电致发光器件，包括阳极、有机物层、阴极和光取出层，有机物层位于阳极和阴极之间，光取出层含有本发明式I的胺类衍生物。本发明的胺类衍生物的玻璃转化温度较高，具有较好的热稳定性，将其用作有机电致发光器件的光取出材料时，有机电致发光器件表现出较长的使用寿命。

  公开号：

  CN110256358B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Equilibria for the isomerization of (secondary-alkyl)phenols and cyclohexylphenols
  作者：T.N Nesterova、A.A Pimerzin、A.M Rozhnov、T.N Karlina

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90139-0

  日期：1989.4

  a series of isomerizations and trans-alkylations of alkylphenols have been investigated in the liquid phase over a wide range of temperatures. Equilibria of isomerizations connected with the displacement of a substituent on a benzene nucleus were studied for secondary-butyl-, -amyl-, -hexyl-, and cyclohexyl-phenols, and di-(secondary-butyl)phenols. Equilibria of positional isomerization connected with

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20120022080A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制活性的新化合物，以及包括该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种对PAI-1活性具有抑制作用且在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有效的药物组合物。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。