methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1398044-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-2-(hydroxymethyl)-6-methylsulfanyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 1398044-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 325.389
• InChiKey: AKGWVKQGDPOPJX-KSTCHIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成：阿尔茨海默病的潜在治疗方法

  摘要：

  硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖，可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而，这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸，定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法，用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂，BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶，具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里，我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法，该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解，并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂，这些抑制剂具有开发潜力，可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。

  DOI：

  10.1002/chem.201204519
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成：阿尔茨海默病的潜在治疗方法

  摘要：

  硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖，可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而，这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸，定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法，用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂，BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶，具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里，我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法，该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解，并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂，这些抑制剂具有开发潜力，可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。

  DOI：

  10.1002/chem.201204519

文献信息

• Oligosaccharide compounds
  申请人：Schwoerer Ralf

  公开号：US09315587B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The invention relates generally to oligosaccharide compounds and the use of these compounds as pharmaceuticals for treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit β-secretase.

  该发明通常涉及寡糖化合物以及将这些化合物用作药物治疗疾病或条件的用途，其中希望抑制β-分泌酶。
• Oligosaccharide Compounds
  申请人：Schwoerer Ralf

  公开号：US20140051659A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates generally to oligosaccharide compounds and the use of these compounds as pharmaceuticals for treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit β-secretase.
• US9315587B2
  申请人：——

  公开号：US9315587B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• Synthesis of a Targeted Library of Heparan Sulfate Hexa- to Dodecasaccharides as Inhibitors of β-Secretase: Potential Therapeutics for Alzheimer’s Disease
  作者：Ralf Schwörer、Olga V. Zubkova、Jeremy E. Turnbull、Peter C. Tyler

  DOI：10.1002/chem.201204519

  日期：2013.5.17

  HS has been shown to function as an inhibitor of the β‐site cleaving enzyme β‐secretase (BACE1), a protease responsible for generating the toxic Aβ peptides that accumulate in Alzheimer’s disease (AD), with 6‐O‐sulfation identified as a key requirement. Here, we demonstrate a novel generic synthetic approach to HS oligosaccharides applied to production of a library of 16 hexa‐ to dodecasaccharides targeted

  硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖，可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而，这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸，定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法，用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂，BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶，具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里，我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法，该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解，并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂，这些抑制剂具有开发潜力，可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。