1-Boc-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶 | 207691-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶
• 中文别名: 1-BOC-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyrrolidin-1-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(pyrrolidin-1-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-pyrrolidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 207691-65-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD04038534
• 分子量: 252.357
• InChiKey: ULPQSKBVAPQQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对苯二酚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 tert-butyl 6-(5-(3-cyano-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Selective S1P₁ Receptor Agonist Efficacious at Low Oral Dose and Devoid of Effects on Heart Rate

  摘要：

  Gilenya (fingolimod, FTY720) was recently approved by the U.S. FDA for the treatment of patients with remitting relapsing multiple sclerosis (RRMS). It is a potent agonist of four of the five sphingosine 1-phosphate (SIP) G-protein-coupled receptors (S1P(1) and S1P(3-5)). It has been postulated that fingolimod's efficacy is due to S1P(1) agonism, while its cardiovascular side effects (transient bradycardia and hypertension) are due to S1P(3) agonism. We have discovered a series of selective S1P(1), agonists, which includes 3-[6- (5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl- 3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]propanoate, 20, a potent, S1P(3)-sparing, orally active S1P(1) agonist. Compound 20 is as efficacious as fingolimod in a collagen-induced arthritis model and shows excellent pharmacokinetic properties preclinically. Importantly, the selectivity of 20 against S1P(3) is responsible for an absence of cardiovascular signal in telemetered rats, even at high dose levels.

  DOI：

  10.1021/ml2000214
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Boc-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019097479A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  PAT057954-WO-PCT ABSTRACT The invention provides compounds of Formula (I) n R3b Z W Q R3a H Y N R1 R4 R2 O (I) as described herein, along with stereoisomeric forms salts, hydrates, solvates, and salts thereof and pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations containing such compounds, as well as methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus (HBV), and for reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  本发明提供了如下所述的化合物的公式（I）n R3b Z W Q R3a H Y N R1 R4 R2 O（I），以及立体异构体形式、盐、水合物、溶剂合物及其盐以及含有这些化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症的发生。
• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。