1-Boc-3-苯基氨基哌啶 | 183207-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-3-苯基氨基哌啶
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)piperidine
• 英文别名: N-Boc-3-(phenylamino)piperidine；1-Boc-3-phenylamino-piperidine；tert-butyl 3-anilinopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 183207-67-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: LJJKJXBLMQFLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-苯基氨基哌啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbonyl)piperidin-3-yl)-2-chloro-N-phenylacetamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 、 苯胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以15 g的产率得到1-Boc-3-苯基氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1

文献信息

• Palladium-Mediated Arylation of 3-Aminopiperidines and 3-Aminopyrrolidines
  作者：Ludovic Jean、Jacques Rouden、Jacques Maddaluno、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0487193

  日期：2004.12.1

  This paper describes the palladium-catalyzed arylation of 1-substituted 3-aminopyrrolidines or piperidines. Palladium(0) (1−2 mol %) in conjunction with “Buchwald's ligand” [2-(dimethylamino)-2‘-(dicyclohexylphosphine)biphenyl] was shown to be the catalyst of choice for the coupling with aryl bromides or chlorides. When bromobenzene was used, a strong temperature effect was noticed. Whereas no reaction

  本文介绍了1-取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的钯催化芳基化。钯（0）（1-2摩尔％）与“布赫瓦尔德配体” [2-（二甲基氨基）-2'-（二环己基膦）联苯]结合显示为与芳基溴化物或氯化物偶联的选择催化剂。当使用溴苯时，注意到强烈的温度效应。尽管在100°C下没有反应发生，但每种底物在130°C下的收率均高于85％。当使用二膦时没有观察到这种效果。尽管Xantphos和（在较小程度上的BINAP）在所有二胺的偶联中具有中等效率，但在存在单膦的情况下钯介导的芳基化作用强烈依赖于底物。结果表明氨基杂环的两个氮都参与反应性中间体。这种参与还可以解释未取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的环内氮的高度选择性芳基化。发现了使用2-或4-取代的电子贫乏或富集的芳基卤化物进行芳基化的最佳条件。
• Synthesis of P,N-2,2′-biphenyl derivatives with central chirality
  作者：Ludovic Jean、Michael Pouliquen、Jérôme Blanchet、Marie-Claire Lasne、Jacques Rouden

  DOI：10.1007/s11426-010-4056-2

  日期：2010.9

  Enantiopure 2-(dicyclohexylphosphino)-1,1′-biphenyl derivatives substituted in the 2′-position by a chiral amino group were prepared. For the compound bearing an acyclic chiral chain, the key step was a Suzuki coupling between bromobenzeneboronic acid and N-Boc-iodoaniline whereas an aromatic nucleophilic substitution allowed the introduction of a chiral pyrrolidine in the 2′-position of the biphenyl backbone. The efficiency of the P,N-biphenyl pyrrolidine derivatives as ligands in Pd-catalyzed arylaminations compares well with that of DavePhos ligand.

  合成了在2′-位被手性氨基取代的对映纯2-(双环己基磷酰基)-1,1′-联苯衍生物。对于具有非环状手性链的化合物，关键步骤是溴苯硼酸与N-Boc-碘化苯胺之间的铃木偶联反应，而芳香族亲核取代反应则允许在联苯主链的2′-位引入手性吡咯烷。P,N-联苯吡咯烷衍生物作为配体在Pd催化的芳基氨化反应中的效率与DavePhos配体相当。
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140113882A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3483167A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP2900666B1

  公开（公告）日：2020-11-04