ethyl (5-methoxy-2-acethylphenyl)acetate | 63476-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (5-methoxy-2-acethylphenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2'-acetyl-5'-methoxyphenylacetate；Ethyl 2-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 63476-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZCIPHTJQFWAYPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-methoxy-2-acethylphenyl)acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到2-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Quinones as disease therapies

  摘要：

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种疾病的方法。

  公开号：

  US06482943B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl (5-methoxy-2-acethylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型串联[2 + 2]环加成-迪克曼缩合反应，并含有山酸根阴离子。通过正式的[n + 1]环加成反应可高效合成取代的环烯酮和萘。

  摘要：

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。

  DOI：

  10.1021/jo015929w

文献信息

• [EN] NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'ANALOGUE DE POLYAMINE ET CONJUGUES DE QUINONE, UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ET DE MALADIES DE LA PROSTATE
  申请人：SLIL BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2000066175A2

  公开（公告）日：2000-11-09

  Peptide conjugates in which cytocidal and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  提供一种肽共轭物，其中将细胞毒性和细胞增殖抑制剂，如多胺类似物或萘醌类化合物，与多肽共轭，该多肽可以被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和剪切，以及包含这些共轭物的组合物。还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
• Novel quinones as disease therapies
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20020183512A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种适应症的方法。
• QUINONES AS DISEASE THERAPIES
  申请人：——

  公开号：US20030013677A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  本发明提供了新型的醌类化合物，以及包含这些新型醌类化合物的组合物。本发明还提供了使用这些新型醌类化合物治疗各种疾病，包括癌症的方法。
• Novel polyamine analog conjugates and quinone conjugates as therapies for cancers and prostate diseases
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20040006049A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Peptide conjugates in which cytocidal and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  本发明提供了肽共轭物，其中将细胞毒性和细胞增殖抑制剂，如多胺类似物或萘醌类化合物，与被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和切割的多肽共轭。同时提供了包含这些共轭物的组合物。本发明还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
• NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20080194697A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Peptide conjugates in which cytostatic and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  提供了肽共轭物，其中细胞生长抑制剂和细胞毒剂，如多胺类似物或萘醌，与多肽共轭，并被酶如前列腺特异性抗原（PSA）和半胱氨酸蛋白酶B识别和剪切，以及包含这些共轭物的组合物。还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。