摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-diacetyl-9,9'-spirobifluorene | 138257-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-diacetyl-9,9'-spirobifluorene
英文别名
1-(2'-acetyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)ethanone
2,2'-diacetyl-9,9'-spirobifluorene化学式
CAS
138257-22-4
化学式
C29H20O2
mdl
——
分子量
400.477
InChiKey
FVLANAMJWVQMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    602.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    手性2,2'-聚氧杂烷-9,9'-螺二芴
    摘要:
    手性2,2'-聚氧杂烷-9,9'-螺二芴
    DOI:
    10.1002/hlca.19790620725
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘联苯盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 magnesium溶剂黄146乙酰氯 作用下, 以 二硫化碳乙醚 为溶剂, 生成 2,2'-diacetyl-9,9'-spirobifluorene
    参考文献:
    名称:
    从手性凹 9,9'-螺二芴衍生的双(吡啶)配体自组装金属超分子菱形。
    摘要:
    两种新的基于 9,9'-spirobifluorene 的双 (4-吡啶) 以对映体纯合成,一种也在外消旋形式中合成。这些配体充当凹模板并形成金属超分子 [(dppp)2M2L2] 菱形与顺式保护的 [(dppp)Pd](2+) 和 [(dppp)Pt](2+) 离子。外消旋配体的自组装过程优选以自恋的自我识别方式发生。因此,所有三种可能的立体异构体 [(dppp)2M2{(R)-L}2](OTf)4、[(dppp)2M2{(S)-L}2](OTf)4 和 [( dppp)2M2{(R)-L}{(S)-L}](OTf)4 以大约 1.5:1.5:1 的比例获得,这对应于同手性组件的放大大约三倍,如证明通过核磁共振光谱和质谱。外消旋同手性组件也可以通过单晶 X 射线衍射表征。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.40
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SPIROBIFLUORENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE SPIROBIFLUORENE, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV ROMA
    公开号:WO2004013080A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention concerns Spirobifluorene derivatives having the general formula (II) and the corresponding, radical anions that can be represented via the general formula (II), in which K, L, M and N, the same or different from each other, are independently: H or A-C=O, with the proviso that it is never K = L = M = N = H, wherein A is an aromatic group, possibly substituted with at least an R' group selected in the group of the substituents commonly used in organic chemistry and/or at least one R group where R = aliphatic radical. The invention also concerns the method for preparing said derivatives and radical anions. Said compounds are applied in the field of components for molecular electronics, in particular systems for electroluminescence, molecularbased computational systems, OLEDs, molecular switching components, components for non-linear optics, field-effect transistors and semiconductors with negative differential resistance.
    该发明涉及具有一般式(II)的螺联二芴衍生物以及可以通过一般式(II)表示的相应的自由基阴离子,其中K、L、M和N,彼此相同或不同,独立地是:H或A-C=O,但须注意永远不会是K = L = M = N = H,其中A是一个芳香族基团,可能被至少一个R'基团取代,所述R'基团选自有机化学中常用的取代基团群,和/或至少一个R基团,其中R = 脂肪基团。该发明还涉及制备上述衍生物和自由基阴离子的方法。这些化合物应用于分子电子组件领域,特别是应用于电致发光系统、基于分子的计算系统、有机发光二极管(OLED)、分子开关组件、非线性光学组件、场效应晶体管和具有负微分电阻的半导体。
  • Efficient Rare-Earth-Based Coordination Polymers as Green Photocatalysts for the Synthesis of Imines at Room Temperature
    作者:Lina M. Aguirre-Díaz、Natalia Snejko、Marta Iglesias、Félix Sánchez、Enrique Gutiérrez-Puebla、M. Ángeles Monge
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b00465
    日期:2018.6.18
    and H2sfdc = 9,9′-spirobi[9H-fluorene]-2,2′-dicarboxylic acid), have been solvothermally synthesized, and their structural features can be described as follows: (i) RPF-30-Er shows a 3D framework in which the inorganic trimers (secondary building units) are cross-linked by Hsfdc– and sfdc2– linkers displaying a pcu topology. (ii) The isostructural RPF-31-Ln series of materials, together with RPF-32-Ho
    设计了五种新型稀土配位聚合物(CP),以提供一个出色的平台,该平台包含光收集天线和催化活性中心,可实现太阳能转换,成为亚胺合成中的绿色替代品。这五个新的含螺二芴的Ln-CP分别命名为[Er 3(Hsfdc)3(sfdc)3(H 2 O)]· x H 2 O(RPF-30-Er),[Ln(Hsfdc)(sfdc)( EtOH)]·S(RPF-31-Ln,其中Ln = La,Nd和Sm,S = H 2 O或EtOH),以及[Ho(Hsfdc)(sfdc)(H 2 O)](RPF-32 -Ho)(RPF =稀土聚合物骨架和H 2sfdc = 9,9'-spirbibi [9 H-芴] -2,2'-二羧酸),已经溶剂热合成,其结构特征可描述如下:(i)RPF-30-Er显示3D框架,其中无机三聚体(二级建筑单元)通过显示pcu拓扑的Hsfdc –和sfdc 2 –连接器进行交联。(ii)同构的RP
  • Synthesis and Properties of 2,2′-Di(heteroaryl)-9,9′-spirobifluorenes
    作者:Yurngdong Jahng、A. F. M. Motiur Rahman
    DOI:10.1246/bcsj.20090121
    日期:2010.6.15
    A series of 2,2'-di(heteroaryl)-9,9'-spirobifluorenes were prepared by employing Friedlander reaction of 2,2'-diacetyl-9,9'-spirodifluorene with a series of ortho-aminoarenecarbaldehydes. The compound 2,2'-di(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4e) showed a green light emission at 500 nm upon the excitation of the absorption at 374 nm while 2,2'-di(benzo[h]quinolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene
    通过使用 2,2'-二乙酰-9,9'-螺二芴与一系列邻氨基芳烃甲醛的弗里德兰德反应制备了一系列 2,2'-二(杂芳基)-9,9'-螺二芴。化合物 2,2'-di(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4e) 在 374 nm 而 2,2'-di(benzo[h]quinolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4c), 2,2'-di(1,10-phenanthrolin-2-yl)-9, 9'-螺芴 (4d), 2-(benzo[h]quinolin-2-yl)-2'-(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9,9'-spirofluorene (4g) ),和 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-2'-(benzo[b]-1,10-phenanthrolin-2-yl)-9
  • 9,9′-spirobifluorene-containing polycarbonates: Transparent polymers with high refractive index and low birefringence
    作者:Ryota Seto、Takashi Sato、Takahiro Kojima、Katsumoto Hosokawa、Yasuhito Koyama、Gen-Ichi Konishi、Toshikazu Takata
    DOI:10.1002/pola.24150
    日期:2010.8.15
    alkylene or oxyethylene chains of 2. PC 4 showed high solubility toward ordinary organic solvents such as CHCl3, benzene, and THF, making possible the preparation of the flexible thin films. Very high refractive index in a range of 1.62–1.66 at 589 nm was observed although PC 4 consists only of C, H, and O atoms, whereas very low degree of birefringence was confirmed. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J
    通过2,2'-二羟基-9,9'-螺二芴2a与卤代醇的反应进行2,2'-双醇基取代的9,9'-螺二芴单体2的合成。通过2,2'-双醇单体2与三光气或碳酸二苯酯的缩聚反应,合成了主链中由9,9'-螺二芴骨架构成的聚碳酸酯(PC 4)。PC 4显示出良好的热稳定性:在氮气和空气气氛下,5%的失重温度均超过330°C。通过差示扫描量热法估计,玻璃化转变温度在16–269°C的范围内,具体取决于2的亚烷基或氧乙烯链的柔韧性。个人电脑图4显示出对普通有机溶剂如CHCl 3,苯和THF的高溶解度,使得制备柔性薄膜成为可能。尽管PC 4仅由C,H和O原子组成,但在589 nm处观察到的折射率很高,在1.62-1.66范围内,而双折射度却很低。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3658–3667,2010
  • 스피로비플루오렌계 화합물, 이의 공중합체, 이를 포함하는 광경화 조성물 및 이를 포함하는 봉지화된 장치
    申请人:CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025
    公开号:KR101600658B1
    公开(公告)日:2016-03-07
    본 발명은 화학식 1의 스피로비플루오렌계 화합물, 이의 공중합체, 이를 포함하는 광경화 조성물, 및 이를 포함하는 봉지화된 장치에 관한 것이다.
    这项发明涉及化学式1的Spirobifluorene类化合物,其共聚物,包含其的光固化组合物,以及包含其的袋装装置。
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸