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α-methoxycarbonyl-α-benzyl-γ-methylidene-δ-valerolactone | 1095991-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methoxycarbonyl-α-benzyl-γ-methylidene-δ-valerolactone
英文别名
Methyl 3-benzyl-5-methylidene-2-oxooxane-3-carboxylate
α-methoxycarbonyl-α-benzyl-γ-methylidene-δ-valerolactone化学式
CAS
1095991-76-6
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
ITZYLVRNDYOPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-methoxycarbonyl-α-benzyl-γ-methylidene-δ-valerolactone四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到methyl 2-isobutenylcinnamate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative allylic arylation of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones
    摘要:
    开发了一种钯催化的分子内脱羧环化反应,该反应针对α-芳基-γ-美克里(γ-methylidene-δ-valerolactones),随后进行烯烃异构化,能够在温和条件下生成融合的多环芳香化合物。这里所描述的过程可以视为一种正式的脱羧烯丙基芳基化反应,而无需使用预先形成的有机金属亲核试剂。这一反应可以在克级规模上进行,得到的产品也可以方便地进一步衍生化。
    DOI:
    10.1039/b924416f
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 α-methoxycarbonyl-α-benzyl-γ-methylidene-δ-valerolactone
    参考文献:
    名称:
    亚胺通过钯催化γ-亚甲基-δ-戊内酯的钯催化脱羧环化立体选择性合成烟酸衍生物
    摘要:
    通过亚胺与钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯的脱羧环化反应,开发了一种新的多取代的庚二酸(哌啶-3-羧酸)衍生物的合成方法。通过将二乙氧基膦酰基作为亚胺的N-保护基,反应以高的非对映选择性平稳地进行。由此获得的产物可以在简单的反应条件下进一步高效地衍生化。
    DOI:
    10.1021/ol802569q
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文献信息

  • Mechanistic Investigation of the Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cyclization of γ-Methylidene-δ-valerolactones with Isocyanates: Kinetic Studies and Origin of the Site Selectivity in the Nucleophilic Attack at a (π-Allyl)palladium
    作者:Ryo Shintani、Takaoki Tsuji、Soyoung Park、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja1023223
    日期:2010.6.2
    of this selectivity is provided. The selectivity between 3 and 4 is also influenced by the nature of the nitrogen substituent on isocyanates 2, and more electron-rich substituents tend to give higher selectivity toward azaspiro[2.4]heptanones 4. These studies represent the first systematic investigation into the selectivity between terminal attack and central attack at (pi-allyl)palladium species by
    描述了钯催化的 γ-亚甲基-δ-戊内酯 1 与异氰酸酯 2 的脱羧环化反应的机理研究。该反应可以被钯三芳基膦配合物有效催化,得到哌啶酮 3 和/或氮杂螺[2.4]庚酮 4。通过使用 NMR 光谱的动力学研究,已经确定内酯 1 氧化加成到钯 (0) 是转换-催化循环的限制步骤。通过改变三芳基膦配体的电子特性,可以轻松控制 3 和 4 之间的产物分布,并解释了这种选择性的起源。3 和 4 之间的选择性还受异氰酸酯 2 上氮取代基的性质影响,
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Oxaspiro[2.4]heptanes via Central Attack of Oxygen Nucleophiles to π-Allylpalladium Intermediates
    作者:Ryo Shintani、Tomoaki Ito、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ol300852v
    日期:2012.5.4
    cyclopropanation of γ-methylidene-δ-valerolactones with aromatic aldehydes has been developed to give 4-oxaspiro[2.4]heptanes with high selectivity. The site of nucleophilic attack to a π-allylpalladium intermediate has been controlled with a sterically demanding phosphine ligand. The course of the reaction is highly dependent on ligands and solvents, and selective formation of methylenetetrahydropyrans has
    已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应,可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂,并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。
  • Synthesis of Nine-Membered Azlactones by Palladium-Catalyzed Ring-Expansion of γ-Methylidene-δ-valerolactones with Aziridines
    作者:Ryo Shintani、Keiichi Ikehata、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/jo2006158
    日期:2011.6.3
    A palladium-catalyzed formal [6 + 3] cyclization of gamma-methylidene-delta-valerolactones with aziridines has been developed to produce 1,4-oxazonan-9-ones, a class of nine-membered azlactones that are not easily accessible by existing methods. The products thus obtained can also be further functionalized with ease.
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative [4 + 3] Cyclization of γ-Methylidene-δ-valerolactones with 1,1-Dicyanocyclopropanes
    作者:Ryo Shintani、Masataka Murakami、Takaoki Tsuji、Hideyuki Tanno、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ol902326s
    日期:2009.12.17
    A palladium-catalyzed decarboxylative [4 + 3] cyclization of gamma-methylidene-delta-valerolactones with 1,1-dicyanocyclopropanes has been developed to produce cycloheptane derivatives in a convergent manner. This method can be applied to the synthesis of azepanes by reacting with aziridines, and their asymmetric variants have also been described. In addition, selective ring-expansion reactions can be achieved for certain gamma-methylidene-delta-valerolactones to give nondecarboxylated nine-membered lactones.
  • CN116239471
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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