4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethyl-2-cyclohexen-1-on | 52103-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethylcyclohex-2-enone；3,4,5,5-Tetramethyl-4-hydroxycyclohex-2-en-1-on；4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethylcyclohex-2-enon；4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 52103-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BZUXIYVOEWZDSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  260.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethyl-2-cyclohexen-1-on 在 碘 作用下， 40.0~100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3,4,4,5-Tetramethyl-2,5-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Meisel, Thomas; Mewes, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 19 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Hydroxy-3,4,5,5-tetramethyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Meisel, Thomas; Mewes, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 19 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Nobuhiko; Etoh, Takeaki; Hagiwara, Hisahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1571 - 1579
  作者：Ito, Nobuhiko、Etoh, Takeaki、Hagiwara, Hisahiro、Kato, Michiharu

  DOI：——

  日期：——
• Selective reactions of carbanions with p-quinones. The aggregate model
  作者：Dennis Liotta、Manohar Saindane、Christopher Barnum

  DOI：10.1021/jo00329a055

  日期：1981.7
• Cocker,W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2485 - 2491
  作者：Cocker,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WEYERSTAHL, PETER;MEISEL, THOMAS;MEWES, KLAUS;NEGAHDARI, SHOREH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 19-25
  作者：WEYERSTAHL, PETER、MEISEL, THOMAS、MEWES, KLAUS、NEGAHDARI, SHOREH

  DOI：——

  日期：——
• LIOTTA D.; SAINDANE M.; BARNUM C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3369-3370
  作者：LIOTTA D.、 SAINDANE M.、 BARNUM C.

  DOI：——

  日期：——