摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2S,4R-(-)-illicinone B | 89955-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2S,4R-(-)-illicinone B
英文别名
2S,4R-(-)-illicinone-B;(6S,7aR)-7a-(3-methylbut-2-enyl)-6-prop-2-enyl-6,7-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one
2S,4R-(-)-illicinone B化学式
CAS
89955-63-5
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
VNXQWRUUEVHDHT-SWLSCSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2S,4R-(-)-illicinone Bsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以25 mg的产率得到(4R,6S)-6-Allyl-4-hydroxy-3-methoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of the plants of illicium species. III. Structure elucidations of novel phytoquinoids, illicinones and illifunones from Illicium tashiroi Maxim. and I. arborescens Hayata.
    摘要:
    研究了Illicium tashiroi和I. arborescens(Illiciaceae)叶片的化学成分。从 I. tashiroi 中分离出了新的植物喹啉类化合物 (+)-illicinone-A (1a)、-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a),以及 illifunone-A (5a) 和 -B (5b),并对其进行了表征。作为 I. arborescens 的成分,(+)-illicinone-A (1a) 和 -B (2a) 的对映体(1b 和 2b),以及 (+)-illicinone-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a) 的非对映异构体(2c、3b、4b 和 4c)均已表征。通过分析由 1b 衍生出的α-羟基酮(15 和 16)的圆二色(CD)光谱,确定了(-)-紫杉酮-A 的绝对立体化学性质。根据化学和/或生物遗传相关性推断出了其他伊利西酮和伊利西酮的立体化学结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.11
  • 作为产物:
    描述:
    2R,4R-(-)-illicinone-Bsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75 mg的产率得到2S,4R-(-)-illicinone B
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of the plants of illicium species. III. Structure elucidations of novel phytoquinoids, illicinones and illifunones from Illicium tashiroi Maxim. and I. arborescens Hayata.
    摘要:
    研究了Illicium tashiroi和I. arborescens(Illiciaceae)叶片的化学成分。从 I. tashiroi 中分离出了新的植物喹啉类化合物 (+)-illicinone-A (1a)、-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a),以及 illifunone-A (5a) 和 -B (5b),并对其进行了表征。作为 I. arborescens 的成分,(+)-illicinone-A (1a) 和 -B (2a) 的对映体(1b 和 2b),以及 (+)-illicinone-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a) 的非对映异构体(2c、3b、4b 和 4c)均已表征。通过分析由 1b 衍生出的α-羟基酮(15 和 16)的圆二色(CD)光谱,确定了(-)-紫杉酮-A 的绝对立体化学性质。根据化学和/或生物遗传相关性推断出了其他伊利西酮和伊利西酮的立体化学结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.11
点击查看最新优质反应信息