8-allyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 192870-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-allyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(2-Propenyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-prop-2-enoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 192870-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: MHAWOYYSJZHFFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4-(3-Fluoropropoxy)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 8-allyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• 1-phenyl-2-dimenthylaminomethyl-cyclohexan-1-ol compounds as
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05801201A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  1-phenyl-2-dimethylaminomethyl-cyclohexan-1-ol compounds, methods of preparing them and the use of these compounds in drugs are described.

  描述了1-苯基-2-二甲基氨甲基环己基-1-醇化合物的制备方法以及这些化合物在药物中的应用。
• FeCl₃·6H₂O/acetaldehyde, a versatile system for the deprotection of ketals and acetals via a transacetalization process
  作者：Lucie Schiavo、Loïc Jeanmart、Steve Lanners、Sabine Choppin、Gilles Hanquet

  DOI：10.1039/c6nj03439j

  日期：——

  Mild and efficient catalytic deprotection of ketals/acetals mediated by FeCl3·6H2O/acetaldehyde has been described in this paper. The versatility and high chemoselectivity of the iron(III)/aldehyde system are demonstrated by a large scope of examples. Deprotected ketones/aldehydes are nearly quantitatively isolated after filtration over a pad of silica gel followed by evaporation of volatile by-products

  本文描述了由FeCl 3 ·6H 2 O /乙醛介导的对缩酮/缩醛的轻度和有效催化脱保护。铁（III）/醛系统的多功能性和高化学选择性通过大量实例证明。在硅胶垫上过滤，然后蒸发掉挥发性副产物后，几乎定量分离了脱保护的酮/醛。
• Access to chiral homoallylic vicinal diols from carbonyl allylation of aldehydes with allyl ethers via palladium-catalyzed allylic C-H borylation
  作者：Tian-Ci Wang、Pu-Sheng Wang、Dian-Feng Chen、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1007/s11426-021-1134-x

  日期：2022.2

  Chiral homoallylic vicinal diols are found in many bioactive compounds and are among the most versatile functional groups in organic chemistry. Here, we describe an asymmetric carbonyl allylation of aldehydes with allyl ethers proceeding via allylic C-H borylation enabled by palladium and chiral phosphoric acid sequential catalysis, providing facile access to homoallylic vicinal anti-diols in high

  手性同烯丙基邻二醇存在于许多生物活性化合物中，是有机化学中用途最广泛的官能团之一。在这里，我们描述了具有烯丙基醚在进行醛的不对称羰基烯丙基经由烯丙基的CH硼化由钯和手性磷酸顺序催化启用，提供对以高产率和具有优异的立体选择性高烯丙基邻抗二醇容易访问。该协议使 aigialomycin D 的全合成能够在 7 个步骤内完成。
• 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl-cyclohexan-1-olverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0780369A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Es werden 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl-cyclohexan-1-olverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Arzneimittel beschrieben.

  介绍了 1-苯基-2-二甲基氨基甲基-1-环己醇化合物、其制备工艺以及这些化合物在药物中的用途。