4-烯丙基苯甲腈 | 51980-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-烯丙基苯甲腈
• 英文名称: 4-allylbenzonitrile
• 英文别名: 4-(2-propenyl)-benzonitrile；4-(2-propen-1-yl)benzonitrile；3-(4-Cyanophenyl)-1-propene；4-prop-2-enylbenzonitrile
• CAS: 51980-05-3
• 化学式: C₁₀H₉N
• mdl: MFCD01319568
• 分子量: 143.188
• InChiKey: ULDJSHVPTSCBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲腈 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到p-cyanocinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （模块化合成ë）直接从allylarenes -cinnamaldehydes经由无金属DDQ介导的氧化过程†

  摘要：

  通过无金属的DDQ介导的烯丙基芳烃的氧化转化，可以有效合成（E）-肉桂醛。该协议提供了一种实用的方法来制备具有宽泛的官能团耐受性的多种（E）-肉桂醛，并具有良好的优异收率，包括从植物提取物中容易获得天然产物蓝丹醛和香叶基氧基芥子醛。最后，提出了单电子转移过程的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob01469h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 盐酸 、 dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium(II) 、 hydrazine hydrate 、 ammonium acetate 、 碘 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 4-烯丙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  有氧氧化伯胺和原位生成的胺与格鲁布斯催化剂从醛和铵盐中合成腈

  摘要：

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000663

文献信息

• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。
• Photoinduced Cross-Coupling of Aryl Iodides with Alkenes
  作者：Yuliang Liu、Haoyu Li、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03935

  日期：2021.1.15

  A protocol for photoinduced cross-coupling of aryl iodides having polar π-functional groups or elongated π-conjugation with alkenes has been developed. The radical cascade mechanism involving generation of aryl radicals via C–I bond homolysis of photoexcited aryl iodides and their subsequent addition to alkenes is proposed. The method enables iodide-selective cross-coupling over other halogen leaving

  已经开发出用于光诱导的具有极性π-官能团的芳基碘的交叉偶联或延长的与烯烃的π-共轭的方案。提出了一种自由基级联机制，涉及通过光激发的芳基碘化物的C–I键均质化及其随后添加到烯烃中的芳基自由基的产生。该方法使得碘化物与其他卤素离去基团的选择性碘交叉偶联具有在芳烃和烯烃基团上的官能团相容性。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100234346A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)

  这项发明涉及新型嘧啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表公式（II）、公式（III）、公式（IV）、公式（V）、公式（VI）、公式（VII）、公式（VIII）或公式（IX）。
• Synthesis of Polyfunctional Diorganomagnesium and Diorganozinc Reagents through In Situ Trapping Halogen–Lithium Exchange of Highly Functionalized (Hetero)aryl Halides in Continuous Flow
  作者：Marthe Ketels、Maximilian A. Ganiek、Niels Weidmann、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201706609

  日期：2017.10.2

  Go with the flow: A halogen–lithium exchange using BuLi or PhLi was performed in the presence of various metal salts (ZnCl2, MgCl2⋅LiCl) on a broad range of sensitive bromo- or iodo(hetero)arenes using a commercially available continuous-flow setup. The resulting diarylmagnesium or diarylzinc species were trapped with various electrophiles to give polyfunctional (hetero)arenes in high yields and with

  顺其自然：在各种金属盐的存在下进行使用丁基锂或PhLi卤素-锂交换（的ZnCl 2，氯化镁2 ⋅LiCl）上的宽范围的敏感溴或碘（杂）芳烃的使用市售的连续流设置。用各种亲电试剂捕获所得的二芳基镁或二芳基锌物质，从而以高收率和优异的化学选择性得到多官能（杂）芳烃。
• Palladium-catalyzed regioselective azidation of allylic C–H bonds under atmospheric pressure of dioxygen
  作者：Huoji Chen、Wanfei Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4ob00442f

  日期：——

  A palladium-catalyzed allylic azidation of alkenes with sodium azide under atmospheric pressure of dioxygen was developed. This methodology provides a new efficient and simple route for accessing allylic azides. Furthermore, the one-pot process consisting of Pd-catalyzed allylic azidation of alkenes and Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition led directly to the 1,2,3-triazole from the alkene. The formed

  开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外，由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。