3-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙-1-烯 | 96220-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙-1-烯
• 英文名称: 4,7,10,13,16-pentaoxa-1-heptadecene
• 英文别名: 2,5,8,11,14-pentaoxaheptadec-16-ene；CH2=CHCH2O(EO)4CH3；3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ene
• CAS: 96220-75-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₅
• 分子量: 248.32
• InChiKey: BTQIQWALSDQGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140°C / 1
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙-1-烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (dimethylamino)dimethyl(4,7,10,13,16-pentaoxaheptadecyl)silane
  参考文献：
  名称：

  单官能（二甲基氨基）硅烷作为硅烷化剂

  摘要：

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670813
• 作为产物：
  描述：

  四甘醇单苄醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-[2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  单官能（二甲基氨基）硅烷作为硅烷化剂

  摘要：

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670813

文献信息

• Dendritic, Nanosized Building Block for Siloxane-Based Materials: A Spherosilicate Dendrimer
  作者：Kazufumi Kawahara、Yoshiaki Hagiwara、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/chem.201102205

  日期：2011.11.18

  DMS‐1 at 180 °C for 5 days. The surface of DMS‐1 can be modified by hydrosilylation with 1‐hexadecene, triethoxyvinylsilane, and allylic‐terminated tetraethylene glycol monomethyl ether. More than 20 SiH groups out of 24 react with these reagents. The solubilities of the products depend on the modification. DMS‐1 is not only a building block for nanohybrids, but also the smallest and most precisely

  甲spherosilicate树枝状聚合物（DMS-1 ）配有紧密间隔的反应位点（SI 树枝状聚合物表面上H基团）已经由双四环硅酸盐的逐步甲硅烷基化与chlorotriethoxysilane（CLSI（OET）合成3），随后与氯二甲基硅烷（ ClSiHMe 2）。DMS-1在内部框架中最多包含40个Si原子，在表面上最多包含24个反应性SiH基团。由于DMS-1是球形的，直径约为1.5 nm，因此可以将其视为最小的定义明确的基于二氧化硅的纳米粒子。DMS-1还会形成分子晶体，可溶于典型的有机溶剂。可以通过在180°C下加热DMS-1的流延膜5天来制备分子有序的基于二氧化硅的杂化物。DMS-1的表面可以通过与1-十六碳烯，三乙氧基乙烯基硅烷和烯丙基封端的四甘醇单甲醚进行硅氢化改性。24个试剂中有20个以上的SiH基团与这些试剂反应。产品的溶解度取决于改性。DMS-1不仅是纳米杂化物的
• Ruthenium-catalyzed selective hydrosilylation reaction of allyl-functionalized PEG derivatives
  作者：Koya Inomata、Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151086

  日期：2019.10

  Reactions of allyl-functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives with alkoxysilanes proceeded efficiently to furnish the corresponding hydrosilylated products in good to excellent yields using a ruthenium catalyst, [RuCl2(nbd)]n. A preliminary mechanistic study supported the pivotal role of the PEG moiety, which coordinated to the ruthenium atom during the reaction to achieve high reaction

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。
• Highly pure polyethersilicone
  申请人：——

  公开号：US20040143128A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A polyethersilicone represented by the following formula (1), said polyethersilicone being modified at an end of a silicone chain thereof, 1 wherein A represents a polyether residue, n is an integer of from 0 to 3, x is 0 or 1, y is 0 or 1 and 1≦x+y, characterized in that a weight ratio, determined by H-NMR, of a polyether which is not bonded to a silicone chain of the polyether silicone to a total of the non-bonded polyether and the polyether residue bonded to the silicone chain of the polyethersilicone is 8% or less.

  以下公式（1）所代表的聚醚硅氧烷，在其硅氧烷链的一端被改性，其中A代表聚醚残基，n为0至3的整数，x为0或1，y为0或1且1≤x+y，其特征在于，通过H-NMR测定，未与聚醚硅氧烷的硅氧烷链结合的聚醚与总非结合聚醚和与聚醚硅氧烷的硅氧烷链结合的聚醚残基的重量比为8%或更少。
• SYNTHESIS OF THIOETHER CONTAINING TRIALKOXYSILANES
  申请人：Garrell Robin L.

  公开号：US20130345412A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to a radical-initiated thiol-ene or thiol-yne “click” reaction that provides a simple and efficient route to diverse trialkoxysilanes. Trialkoxysilanes made in this way are obtained in quantitative to near-quantitative yields with high purity without any or minimal purification. A wide range of functional groups is tolerated in this approach, and even complex alkenes click with the silane precursors. The modular nature of these radical-based thiol-ene or thiol-yne “click” reactions allows a wide variety of pendant groups to be coupled to silane compounds that can then be coupled to a wide variety surfaces in order to modify their material properties. Consequently, such radical initiated thiol-ene and thiol-yne reactions provide facile and efficient methods for preparing an enormous number of surface-active functional trialkoxysilanes.

  该发明涉及一种基于自由基的巯基-烯或巯基-炔“点击”反应，提供了一种简单和高效的途径来制备多样化的三烷氧基硅烷。通过这种方法制备的三烷氧基硅烷可以在无需或最小程度的纯化下以定量至接近定量的收率和高纯度获得。这种方法可以容忍各种功能基团，甚至复杂的烯烃也可以与硅烷前体进行点击反应。这种基于自由基的巯基-烯或巯基-炔“点击”反应的模块化特性允许将各种侧链基团耦合到硅烷化合物上，然后将其耦合到各种表面上以修改其材料性能。因此，这种基于自由基的巯基-烯或巯基-炔反应提供了一种简便高效的方法，用于制备大量表面活性功能三烷氧基硅烷。
• Synthesis of thioether containing trialkoxysilanes
  申请人：Garrell Robin L.

  公开号：US09175026B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The invention relates to a radical-initiated thiol-ene or thiol-yne “click” reaction that provides a simple and efficient route to diverse trialkoxysilanes. Trialkoxysilanes made in this way are obtained in quantitative to near-quantitative yields with high purity without any or minimal purification. A wide range of functional groups is tolerated in this approach, and even complex alkenes click with the silane precursors. The modular nature of these radical-based thiol-ene or thiol-yne “click” reactions allows a wide variety of pendant groups to be coupled to silane compounds that can then be coupled to a wide variety surfaces in order to modify their material properties. Consequently, such radical initiated thiol-ene and thiol-yne reactions provide facile and efficient methods for preparing an enormous number of surface-active functional trialkoxysilanes.

  本发明涉及一种基于自由基引发的巯基-烯或巯基-炔“点击”反应，该反应提供了一种简单高效的途径来制备多样化的三烷氧基硅烷。以这种方式制备的三烷氧基硅烷可以在无需或最小程度净化的情况下以高纯度和量化至近量化产率获得。这种方法可以容忍多种功能基团，甚至复杂的烯烃也可以与硅烷前体进行“点击”反应。这种基于自由基的巯基-烯或巯基-炔“点击”反应的模块化特性允许将各种挂链基团耦合到硅烷化合物中，然后将其耦合到各种表面上以改变其材料性能。因此，这种基于自由基引发的巯基-烯或巯基-炔反应为制备大量表面活性功能三烷氧基硅烷提供了简便高效的方法。