2-[(2-氟-4-硝基苯基)氨基]乙醇 | 509151-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氟-4-硝基苯基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-nitrophenylamino)ethanol
• 英文别名: 2-Fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-nitroaniline；2-(2-fluoro-4-nitroanilino)ethanol
• CAS: 509151-97-7
• 化学式: C₈H₉FN₂O₃
• 分子量: 200.169
• InChiKey: QFQBBENWEBUOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氟-4-硝基苯基)氨基]乙醇 在 palladium-on-charcoal 甲醇 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 德帕唑胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING (R)-3-(3-FLUORO-4-(1-METHYL-5,6-DIHYDRO-1,2,4-TRIAZIN-4(1H)-YL)PHENYL)-5-(SUBSTITUTED METHYL)OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷酮衍生物的方法，这些衍生物是具有环氨基酮基团的噁唑烷酮抗生素化合物，由化学式1表示，以及它们的中间体，并使用3,4-二氟-4-硝基苯作为起始物质。根据本发明的制备方法，可以以比传统方法更简单的方式高纯度和高产率地制备用作噁唑烷酮抗生素的(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  US20130005967A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2-氟-4-硝基苯基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  某些烷基芳基硝基化合物中 O→N 型微笑重排的观察

  摘要：

  报道了一些具有NH 2 基团作为亲核试剂和氧作为离去基团的烷基芳基硝基化合物的Smiles重排。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35227

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Method for preparing (R)-3-(3-fluoro-4-(1-methyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazin-4(1H)-yl)phenyl)-5-(substituted methyl)oxazolidin-2-one derivatives
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US08703939B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Provided are a method for preparing (R)-3-(3-fluoro-4-(1-methyl-5, 6-dihydro-1,2,4-triazin-4(1H)-yl)phenyl)-5-(substituted methyl) oxazolidin-2-one derivatives, which are oxazolidinone antibiotic compounds having a cyclic amidrazone group, represented by Chemical Formula 1, and intermediates thereof, and uses 3,4-difluoro-4-nitrobenzen as a starting material. According to the preparation method of the present invention, (R)-3-(3-fluoro-4-(1-methyl-5, 6-dihydro-1,2,4-triazin-4(1H)-yl)phenyl)-5-(substituted methyl) oxazolidin-2-one derivatives, which are useful as oxazolidinone antibiotics, can be prepared in high purity and high yield in a simpler manner than conventional methods.

  提供了一种制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷-2-酮衍生物的方法，它们是具有循环酰胺酮基团的噁唑烷酮类抗生素化合物，由化学式1表示，以及它们的中间体，并使用3,4-二氟-4-硝基苯作为起始材料。根据本发明的制备方法，可以以比传统方法更简单的方式高纯度高产率地制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷-2-酮衍生物，它们可用作噁唑烷酮类抗生素。
• Oxazolidinone derivatives with cyclic amidoxime or cyclic amidrazone pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Legochem Biosciences, Inc.

  公开号：US08242113B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Disclosed is a novel oxazolidinone derivative, particularly a novel oxazolidinone compound with a cyclic amidoxime or cyclic amidrazone group. Also disclosed is a pharmaceutical antibiotic composition including a novel oxazolidinone derivative, in vivo hydrolysable ester thereof, in vivo hydrolysable phosphate ester thereof, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Because the novel oxazolidinone derivative, in vivo hydrolysable ester thereof, in vivo hydrolysable phosphate ester thereof, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide antibacterial spectrum against resistant bacteria, a low toxicity, and a strong antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, it can be usefully used as an antibiotic.

  本发明涉及一种新型的噁唑烷酮衍生物，特别是具有环状酰肟基或环状酰肼基的新型噁唑烷酮化合物。同时，本发明还涉及一种包括新型噁唑烷酮衍生物、体内可水解酯或体内可水解磷酸酯、其异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分的制药抗生素组合物。由于新型噁唑烷酮衍生物、体内可水解酯或体内可水解磷酸酯、其异构体或其药学上可接受的盐对抗耐药菌具有广谱抗菌谱、低毒性和对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的强烈抗菌活性，因此可以作为一种有用的抗生素。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING CYCLIC AMIDRAZONE GROUP AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OXAZOLIDINONE AYANT UN GROUPE AMIDRAZONE CYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012121424A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  본 발명은 신규한 옥사졸리디논 유도체, 특히 사이클릭 아미드라존 기를 가지는 신규한 옥사졸리디논 화합물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 항생제용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 옥사졸리디논 유도체, 이의 프로드럭, 이의 수화물, 이의 용매화물, 이의 이성질체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 내성균에 대한 항균 스펙트럼이 넓고, 독성이 낮으며, 그람양성 및 그람음성균에 강한 항균효과를 나타내므로, 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的氧唑啉衍生物，特别是具有环酰胺基的新型氧唑啉化合物。此外，本发明涉及一种含有新型氧唑啉衍生物、其前药、水合物、溶剂化合物、异构体以及药学上允许的盐作为有效成分的抗生素药物组合物。根据本发明的新型氧唑啉衍生物、其前药、水合物、溶剂化合物、异构体以及药学上允许的盐具有广泛的抗菌谱，低毒性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌效果，因此可以作为一种有用的抗生素。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。