N-[2-[amino(methyl)amino]ethyl]-2-fluoro-4-nitroaniline | 1334167-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[amino(methyl)amino]ethyl]-2-fluoro-4-nitroaniline
• CAS: 1334167-62-2
• 化学式: C₉H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 228.226
• InChiKey: XAZQVAWCQVVYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[amino(methyl)amino]ethyl]-2-fluoro-4-nitroaniline 在 palladium-on-charcoal 甲醇 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 德帕唑胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING (R)-3-(3-FLUORO-4-(1-METHYL-5,6-DIHYDRO-1,2,4-TRIAZIN-4(1H)-YL)PHENYL)-5-(SUBSTITUTED METHYL)OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷酮衍生物的方法，这些衍生物是具有环氨基酮基团的噁唑烷酮抗生素化合物，由化学式1表示，以及它们的中间体，并使用3,4-二氟-4-硝基苯作为起始物质。根据本发明的制备方法，可以以比传统方法更简单的方式高纯度和高产率地制备用作噁唑烷酮抗生素的(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  US20130005967A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)aziridine 以41的产率得到N-[2-[amino(methyl)amino]ethyl]-2-fluoro-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing (R)-3-(3-fluoro-4-(1-methyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazin-4(1H)-yl)phenyl)-5-(substituted methyl)oxazolidin-2-one derivatives

  摘要：

  提供了一种制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷-2-酮衍生物的方法，它们是具有循环酰胺酮基团的噁唑烷酮类抗生素化合物，由化学式1表示，以及它们的中间体，并使用3,4-二氟-4-硝基苯作为起始材料。根据本发明的制备方法，可以以比传统方法更简单的方式高纯度高产率地制备(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)噁唑烷-2-酮衍生物，它们可用作噁唑烷酮类抗生素。

  公开号：

  US08703939B2

文献信息

• US8703939B2
  申请人：——

  公开号：US8703939B2

  公开（公告）日：2014-04-22