2-acetyl-2-ethylindanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetyl-2-ethylindanone
• 英文别名: 2-acetyl-2-ethyl-2,3-dihydro-1H-Inden-1-one；2-acetyl-2-ethyl-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: YAENKTFGFXAVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2-ethylindanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-ethyl-2-indanol)imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种阿替美唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种阿替美唑的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑乙酰基茚酮与卤代乙烷反应，得到2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮；(2)将2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮与溴反应，得到2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮；(3)将2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮和甲酰胺在氨气氛围下反应，得到4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑；(4)将4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑和水合肼反应，得到所述阿替美唑。本发明提供的制备方法使用的原料成本低，中间产物性质稳定，杂质少，大大提高了反应总收率和产品纯度，有利于工业放大生产。

  公开号：

  CN111925330A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-乙酰基-1-茚酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-acetyl-2-ethylindanone
  参考文献：
  名称：

  一种阿替美唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种阿替美唑的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑乙酰基茚酮与卤代乙烷反应，得到2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮；(2)将2‑乙酰基‑2‑乙基茚酮与溴反应，得到2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮；(3)将2‑(2‑溴乙酰基)‑2‑乙基茚酮和甲酰胺在氨气氛围下反应，得到4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑；(4)将4‑(2‑乙基‑2‑茚酮)咪唑和水合肼反应，得到所述阿替美唑。本发明提供的制备方法使用的原料成本低，中间产物性质稳定，杂质少，大大提高了反应总收率和产品纯度，有利于工业放大生产。

  公开号：

  CN111925330A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US20110028733A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。
• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0183492A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  The compounds of the formula: wherein X is -CH2-, -CH2CH2- or -0-, R1 is H, lower alkyl or lower alkenyl group, OCH3 or OCH2CH3, R2 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or OH, R3 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, R4 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, and Hal is halogen, and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective α2-receptor antagonists. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式中的化合物： 其中 X 是-CH2-、-CH2CH2-或-0-，R1 是 H、低级烷基或低级烯基、OCH3 或 OCH2CH3，R2 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 OH，R3 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，R4 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，Hal 是卤素，它们的无毒酸加成盐具有宝贵的药理活性，尤其可用作选择性 α2-受体拮抗剂。本文介绍了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺。
• US4689339A
  申请人：——

  公开号：US4689339A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US8431717B2
  申请人：——

  公开号：US8431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30