茶吡咯 | 2167-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 茶吡咯
• 中文别名: 1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde；1-Ethyl-2-formyl-pyrrol；1-ethyl-2-pyrrolecarboxaldehyde；1-ethylpyrrole-2-carbaldehyde；1-ethylpyrrole-2-carboxaldehyde；N-Ethylpyrrol-2-carboxaldehyd；1-ethyl-2-formylpyrrole
• CAS: 2167-14-8
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: DVLGEHCERRWDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.16
• 物理描述：
  Clear colorless to yellow liquid; burnt smokey aroma
• 折光率：
  1.541 - 1.547
• 保留指数：
  1067;1039;1046

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茶吡咯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以86%的产率得到N-乙基-2-氨甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  一种N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备方法，以糠醛为原料，经缩醛保护得糠醛缩乙二醇，糠醛缩乙二醇再和乙胺反应生成N‑乙基吡咯甲醛缩乙二醇，N‑乙基吡咯甲醛缩乙二醇与稀盐酸反应生成N‑乙基吡咯甲醛，最后N‑乙基吡咯甲醛和液氨经钯碳还原氨化一步生成N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯；其合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备方法，以糠醛为原料出发经保护、胺化、还原氨化得到产品，反应路线短，收率高，可达85％以上，且污染少，适用于工业化。

  公开号：

  CN107973735A
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 茶吡咯
  参考文献：
  名称：

  一种N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备方法，以糠醛为原料，经缩醛保护得糠醛缩乙二醇，糠醛缩乙二醇再和乙胺反应生成N‑乙基吡咯甲醛缩乙二醇，N‑乙基吡咯甲醛缩乙二醇与稀盐酸反应生成N‑乙基吡咯甲醛，最后N‑乙基吡咯甲醛和液氨经钯碳还原氨化一步生成N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯；其合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷的制备方法，以糠醛为原料出发经保护、胺化、还原氨化得到产品，反应路线短，收率高，可达85％以上，且污染少，适用于工业化。

  公开号：

  CN107973735A

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046739A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted imidazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y1, Y2 and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• Effect of aromatic π-bridges on molecular structures and optoelectronic properties of A-π-D-π-A small molecular acceptors based on indacenodithiophene
  作者：Yueju Chen、Jingtang Liang、Yufu Yu、Linqiao Wang、Chao Weng、Ping Shen

  DOI：10.1016/j.orgel.2020.106015

  日期：2021.2

  relationship between molecular structure and device performance is of great important to develop highly efficient A-π-D-π-A small molecular acceptors (SMAs). However, there is still lack of a complete and in-depth study on effects of π-bridge on molecular structure, optoelectronic properties and photovoltaic performances. Herein, we reported the design, synthesis and photovoltaic application of four A-π-D-π-A

  研究分子结构与器件性能之间的关系对于开发高效的A-π-D-π-A小分子受体（SMA）至关重要。然而，关于π桥对分子结构，光电性能和光伏性能的影响，仍然缺乏完整而深入的研究。在这里，我们报道了四种A-π-D-π-A型SMA的设计，合成和光伏应用，分别表示为IDT-Py-IC，IDT-Fu-IC，IDT-Th-IC和IDT-Ph-我知道了，它们具有相同的茚并二噻吩中心D单元和3-（二氰基亚甲基）吲哚-1-酮的末端A基团，分别通过吡咯，呋喃，噻吩和苯的各种芳族π-桥连接。全面探讨了不同的芳族π桥对分子结构，光电和光伏性能以及活性层形态的影响。结果表明，芳香族π桥的分子共平面性和给电子能力均明显影响这些SMA的光学带隙（E g opt）和HOMO / LUMO水平。通过理论计算观察到，吡咯桥联的IDT-Py-IC的骨架结构不佳会导致吸收蓝移和HOMO / LUMO上移。该Ë克选择这些形状记忆合金的

表征谱图