dimethyl 4,5-diiodophthalate | 67193-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,5-diiodophthalate
• 英文别名: dimethyl 4,5-diiodobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 67193-32-2
• 化学式: C₁₀H₈I₂O₄
• 分子量: 445.98
• InChiKey: LMNYVVMUKRAXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-diiodophthalate 在 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-5,6-bis-trifluoromethylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS
  [FR] ACIDES PHTALAMIQUES N-SUBSTITUÉS-5-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SORTILINE

  摘要：

  本发明涉及公式（A）的N-取代-5-取代邻苯二甲酰胺酸。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、外周神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病的治疗有用，如阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  WO2014114779A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 4,5-diiodophthalate
  参考文献：
  名称：

  乙炔插入开放链前驱体中合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯

  摘要：

  通过在Sonogashira偶联条件下将乙炔插入开链二碘代前体中，可以简单合成六氢三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯，并将其用于制备刚性三臂星形连接器，以作为二维六边形氢键阵列的基本单元。

  DOI：

  10.1021/jo202016v

文献信息

• Synthesis of Fulvene Vinyl Ethers by Gold Catalysis
  作者：Alexander Ahrens、Julia Schwarz、Danilo M. Lustosa、Raheleh Pourkaveh、Marvin Hoffmann、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Andreas Dreuw、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202000338

  日期：2020.4.21

  5-endo-dig-cyclization in these transformations, providing fulvene derivatives. With respect to the functional-group tolerance, aryl fluorides, chlorides, bromides, and ethers are tolerated. Furthermore, the mechanism and selectivity are put to scrutiny by experimental studies and a thermodynamic analysis of the product. Additionally, 6-(vinyloxy)fulvenes are a hitherto unknown class of compounds. Their reactivity

  以酮为试剂和溶剂的金催化的1，5-二炔的环化反应可在温和条件下提供各种取代的乙烯基醚。这种金催化的环化反应的区域选择性通常由二炔的骨架来控制。在本文中，我们报道了在这些转化中第一个溶剂控制的区域选择性从6-内-dig-环化到5-内-dig-环化的转变，提供富烯衍生物。关于官能团的耐受性，容许芳基氟化物，氯化物，溴化物和醚。此外，通过实验研究和产物的热力学分析来仔细研究其机理和选择性。另外，6-（乙烯基氧基）富烯是迄今为止未知的一类化合物。简要评估了它们的反应性，以深入了解其潜在应用。
• Fluorescence and phosphorescence of a series of silicon-containing six-membered-ring molecules
  作者：Takayuki Nakashima、Masaki Shimada、Yu Kurihara、Mizuho Tsuchiya、Yoshinori Yamanoi、Eiji Nishibori、Kunihisa Sugimoto、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.042

  日期：2016.3

  in moderate yields. Their optical properties were investigated via UV–vis absorption, fluorescence and phosphorescence spectroscopies, which indicated that the σ*–π* conjugated system expanded owing to the silicon atoms. Some of the compounds exhibited enhanced luminescence, larger Stokes shift, and phosphorescence in comparison with 9,9,10,10-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene. Density functional theory

  通过1,2-双（二甲基甲硅烷基）芳烃与1,2-二碘芳烃的钯催化偶联反应，合成了各种含硅六元环分子。通过紫外可见吸收光谱，荧光光谱和磷光光谱研究了它们的光学性质，这表明σ* –π *共轭体系由于硅原子而扩展。与9,9,10,10-四甲基-9,10-二氢蒽相比，某些化合物具有增强的发光，更大的斯托克斯位移和磷光。还进行了密度泛函理论（DFT）研究，以研究化合物的光物理性质。
• N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150368231A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motorneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(A)的N-取代-5-取代邻苯二甲酸衍生物。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化疾病如阿尔茨海默病和帕金森病具有用处。
• Engineering Chiral Induction in Centrally Functionalized <i>o</i>-Phenylenes
  作者：Sumalatha Peddi、Juliana M. Livieri、Gopi Nath Vemuri、C. Scott Hartley

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01870

  日期：2023.1.20

  currently lacking. While chiral induction from groups at o-phenylene termini has been demonstrated, it would be useful to instead direct twisting from internal positions to leave the ends free. Here, we explore chiral induction in a series of o-phenylenes with chiral imides at their centers. Conformational behavior has been studied by nuclear magnetic resonance and circular dichroism spectroscopies and

  对折叠体的研究，即模仿生物大分子层次结构的非生物低聚物，不断产生复杂性不断增加的新结构。o-亚苯基是一类螺旋芳香族折叠聚体，由于其结构简单且在溶液中的折叠特征简单明了，因此非常适合该领域。然而，根据定义，结构的控制需要控制折手性。目前缺乏对邻亚苯基扭曲感的控制。虽然已证明来自邻亚苯基末端基团的手性诱导，但从内部位置直接扭曲以留下末端自由将是有用的。在这里，我们探索一系列o中的手性感应- 中心带有手性酰亚胺的亚苯基。已经通过核磁共振和圆二色光谱学以及密度泛函理论计算研究了构象行为。否则未官能化的邻亚苯基的手性诱导通常很差。然而，用三氟甲基或甲基对螺旋表面进行战略性功能化使其能够更好地与酰亚胺基团相互作用，从而大大增加非对映体过量。手性感应的意义与表明它主要来自空间效应的计算模型一致。
• N-substituted-5-substituted phthalamic acids as sortilin inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10195186B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motoneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式（A）的 N-取代-5-取代酞胺酸。 这些化合物可用于治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。