5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile | 21254-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-cyclohexyl-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-cyclohexylpyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；2-Cyclohexyl-3-amino-4-cyanopyrazol；3-Amino-2-cyclohexyl-4-cyanopyrazol
• CAS: 21254-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: PTAATKSPVKTECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5-110 °C
• 沸点：
  403.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。

  公开号：

  US20070281949A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼盐酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES RET

  摘要：

  本发明涉及作为RET（重排基因转位）激酶酶活性抑制剂的I式化合物：其中HET、X1、X2、X3、X4、整数a和R3各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2017178845A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014016789A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of the general formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of phenyl unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents selected from F, Cl, Br, I, CN, -O-C1-C3-alkyl, fluorinated -O-C1-C3-alkyl, -(CH2)mOH and 5-membered heterocyclic group with 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S; and 6- or 10-membered heteroaryl with 1 to 3 heteroatoms selected from O, N and S; R2 and R3 independently of each other represent H atom or straight or branched C1-C3 alkyl; R4 is selected from the group consisting of 4- to 6- membered cycloalkyl, wherein one of carbon atoms can be replaced by O atom, and which is unsubstituted or substituted with one or two halogen atoms,and straight or branched C1-C4 alkyl; Q represents a bond or C1-C3-alkylene, which can be optionally substituted by one to three C1-C3-alkyls; X is selected from the group consisting of O, NR5, and S(O)p; R5 represents H atom or C1-C3alkyl; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and salts thereof, for use as a medicament, in particular for treating cognitive function disorders and neurodegenerative diseases.

  通用式（I）的化合物，其中R1选自苯基未取代或取代的基团，所取代基团可为1至3个取自F、Cl、Br、I、CN、-O-C1-C3-烷基、氟代-O-C1-C3-烷基、-(CH2)mOH和含有1或2个取自N、O和S的杂原子的5元杂环基；以及含有1至3个取自O、N和S的杂原子的6-或10-元杂芳基；R2和R3彼此独立地代表H原子或直链或支链的C1-C3烷基；R4选自4-至6-环脂肪族基团，其中一个碳原子可被氧原子取代，未取代或取代有一或两个卤素原子，以及直链或支链的C1-C4烷基；Q代表键或C1-C3-亚烷基，可选择性地被1至3个C1-C3-烷基取代；X选自O、NR5和S(O)p的基团；R5代表H原子或C1-C3烷基；m为1、2或3；p为0、1或2；以及其盐，用作药物，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• [DE] PHENYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] PHENYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR PHENYLE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004018474A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft neue Phenyl-substituierte Pyrazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及新的苯基取代的吡唑吡咯嘧啶，其制备方法以及它们用于制备用于改善认知、注意力、学习和/或记忆能力的药物。
• [DE] ALKYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] ALKYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR ALKYLE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004026876A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Die Erfindung betrifft neue Alkyl-substituierte Pyrazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung.

  这项发明涉及新的烷基取代的吡唑吡咯嘧啶，其制备方法，以及它们用于制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。
• Phenyl-substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20060106035A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention relates to novel phenyl-substituted pyrazolopyrimidines, process for their preparation, and their use for producing medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新型苯基取代的吡唑嘧啶，其制备过程以及用于生产改善感知、集中力、学习和/或记忆的药物的用途。