(E)-2-methyl-3-(p-tolyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(p-tolyl)acrylic acid
• 英文别名: p-methyl-α-methylcinnamic acid；2-methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic Acid；(E)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: OPOOYZXNEUXLBZ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(p-tolyl)acrylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-2-methyl-3-p-tolylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-二取代的烯丙基氯化物：铜催化的不对称SN2'反应的底物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601855
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate 在 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-methyl-3-(p-tolyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  从多功能烯丙基鏻盐微波辅助合成 (E)-α-甲基链烯酸酯骨架

  摘要：

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001

  DOI：

  10.1002/hc.21001

文献信息

• Pd-Catalyzed α-Selective C–H Functionalization of Olefins: En Route to 4-Imino-β-Lactams
  作者：Wei-Jun Kong、Yue-Jin Liu、Hui Xu、Yan-Qiao Chen、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b13353

  日期：2016.2.24

  Pd-catalyzed α-olefinic C-H activation of simple α,β-unsaturated olefins has been developed. 4-imino-β-lactam derivatives were readily synthesized via activation of α-olefinic C-H bonds with excellent cis stereoselectivity. A wide range of heterocycles at the β-position are compatible with this reaction. The product of 4-imino-β-lactam derivatives can be readily converted to 2-aminoquinoline which

  已经开发了 Pd 催化的 α-烯烃 CH 活化简单的 α,β-不饱和烯烃。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物很容易通过α-烯烃CH键的活化合成，具有优异的顺式立体选择性。β-位的多种杂环与该反应相容。4-亚氨基-β-内酰胺衍生物的产物可以很容易地转化为广泛存在于药物和天然产物中的2-氨基喹啉。
• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes of Spirobifluorene Diphosphine (SFDP) Ligands
  作者：Xu Cheng、Jian-Hua Xie、Sheng Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200606065

  日期：2006.7

  The ruthenium diacetate complexes ligated by chiral spirobifluorene diphosphines (SFDP) were very effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of tiglic acid derivatives and α-methylcinnamic acid derivatives with high activities and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). The α-aryloxybutenoic acids can also be hydrogenated by these catalysts to provide the corresponding saturated α-aryloxybutanoic

  由手性螺二芴二膦（SFDP）连接的二乙酸钌络合物是非常有效的催化剂，用于对酸衍生物和α-甲基肉桂酸衍生物进行不对称氢化，具有高活性和出色的对映选择性（最高98％ee）。这些催化剂还可以将α-芳氧基丁烯酸加氢，以提供相应的饱和α-芳氧基丁酸，以高收率（89-93％）和对映选择性（高达95％ee）提供。在该反应中，配体SFDP与对位上的甲基团P -苯基环，得到最好的结果。
• Enantioselective Palladium(0)-Catalyzed Nazarov-Type Cyclization
  作者：Kei Kitamura、Naoyuki Shimada、Craig Stewart、Abdurrahman C. Atesin、Tülay A. Ateşin、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201500881

  日期：2015.5.18

  A Pd0‐catalyzed asymmetric Nazarov‐type cyclization is described. The optimized ligand for the reaction incorporates a weakly coordinating pyridine ring into a TADDOL‐derived phosphoramidite (TADDOL=α,α,α,α‐tetraaryl‐1,3‐dioxolane‐4,5‐dimethanol). The reaction leads to the formation of cyclopentenones as single diastereoisomers that incorporate two contiguous asymmetric centers, one tertiary and one

  描述了Pd 0催化的不对称Nazarov型环化反应。该反应的优化配体将弱配位吡啶环掺入TADDOL衍生的亚磷酰胺（TADDOL =α，α，α，α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）。该反应导致形成单一非对映异构体的环戊烯酮，以高收率和光学纯度结合了两个连续的不对称中心，一个叔碳原子中心和一个全碳原子的四元立体中心。值得注意的是，该反应不需要底物应被芳基取代基活化。
• Copper-Photocatalyzed <i>Contra</i>-Thermodynamic Isomerization of Polarized Alkenes
  作者：Thibaud Brégent、Jean-Philippe Bouillon、Thomas Poisson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02894

  日期：2020.10.2

  The contra-thermodynamic isomerization of α- and β-substituted cinnamate derivatives catalyzed by the Cu(OAc)2/rac-BINAP complex under blue light irradiation is reported. The use of an oxazolidinone template, which favored the complexation of the copper catalyst to the substrate, allowed the E → Z isomerization of the catalytically formed chromophore under simple and robust reaction conditions in good

  报道了Cu（OAc）2 / rac -BINAP配合物在蓝光下催化α-和β-取代肉桂酸酯衍生物的反热力学异构化。恶唑烷酮模板的使用有利于铜催化剂与底物的络合，允许在简单而稳定的反应条件下以良好至优异的比率进行催化形成的生色团的E → Z异构化。还研究了基于生色团的瞬时形成的该过程的机理。
• Benzofuran derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020160996A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula: 2 wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula: 3 wherein R 4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R 5 is hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R 3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R 3 indicates a C 6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.

  由以下公式代表的化合物： 其中 R1 和 R2 是氢原子、烃基或杂环基，或者 R1 和 R2 可以与相邻的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的同环或杂环环，W 表示 (i) 由以下公式代表的基团： 其中环 B 表示一个 5 至 7 个成员的环，或者 (ii) 由以下公式代表的基团： 其中 R4 表示 (1) 可以用芳香基取代的脂肪烃基，或者 (2) 含有芳香基的酰基，R5 是氢原子、C1-6 烷基或酰基，提供当 W 是 Wa 时，R3 是氢原子、烃基或杂环基，当 W 是 Wb 时，R3 表示一个 C6-14 芳基，或其盐或前药具有优异的抑制神经退行性等作用，以及出色的脑透过性，毒性低，因此可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药物。