4-叔丁基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 143206-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-叔丁基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-t-butyl-2,3-dihydro-2-oxo-1,5-benzodiazepine；2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 4-(1,1-dimethylethyl)-1,3-dihydro-；4-tert-butyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 143206-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD02935032
• 分子量: 216.283
• InChiKey: YEBIXUDJDBVVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 、 溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.85 g (82%)的产率得到1-benzyl-4-t-butyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-2,3-dihydro-2-oxo-1,5-benzodiazepines and their use as fungicides

  摘要：

  一种控制真菌的方法，包括将真菌与具有以下结构的苯二氮䓬类药物的有效量接触：其中R¹是取代或未取代的、直链或支链的碳原子数为3到10的烷基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R²是取代或未取代的、直链或支链的碳原子数为1到10的烷基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R³是氢、卤素、取代或未取代的碳原子数为1到10的烷基、碳原子数为2到10的烯基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R⁴是氢或卤素，但当R⁴为卤素时，R³为相同的卤素。

  公开号：

  EP0487155A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 、 邻苯二胺 反应 0.08h， 以84%的产率得到4-叔丁基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与邻苯二胺或3,3'-二氨基联苯胺在水中或无溶剂条件下通过微波辐射反应

  摘要：

  邻苯二胺与β-二酮或β-酮酸酯在水中的反应形成2-取代的苯并咪唑。3，3′-二氨基联苯胺的反应得到相似的结果。在微波辐射条件下，邻苯二胺与β-酮酸酯的无溶剂反应得到1，5-苯并二氮杂-2-酮衍生物。例外是邻苯二胺与乙酰乙酸乙酯在微波辐射下反应，得到2-甲基苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420540

文献信息

• Reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with<i>o</i>-phenylenediamine or 3,3′-diaminobenzidine in water or under solvent-free conditions via microwave irradiation
  作者：Zhong-Xia Wang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/jhet.5570420540

  日期：2005.7

  Reaction of ophenylenediamine with β-diketones or β-ketoesters in water formed 2-substituted benzimi-dazoles. Reaction of 3,3′-diaminobenzidine gave similar results. Under microwave irradiation conditions solvent-free reaction of o-phenylenediamine with β-ketoesters afforded l,5-benzodiazepin-2-one derivatives. An exception is the reaction of o-phenylenediamine with ethyl acetoacetate under microwave

  邻苯二胺与β-二酮或β-酮酸酯在水中的反应形成2-取代的苯并咪唑。3，3′-二氨基联苯胺的反应得到相似的结果。在微波辐射条件下，邻苯二胺与β-酮酸酯的无溶剂反应得到1，5-苯并二氮杂-2-酮衍生物。例外是邻苯二胺与乙酰乙酸乙酯在微波辐射下反应，得到2-甲基苯并咪唑。
• Substituted-2,3-dihydro-2-oxo-1,5-benzodiazepines and their use as fungicides
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0487155A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  A method of controlling fungi comprising contacting the fungi with a fungicidally effective amount of a benzodiazepine of the structure: wherein    R¹ is substituted or unsubstituted, straight or branched alkyl having from 3 to 10 carbon atoms, or substituted or unsubstituted aryl having from 6 to 20 carbon atoms,    R² is substituted or unsubstituted, straight or branched alkyl having from 1 to 10 carbon atoms, or substituted or unsubstituted aryl having from 6 to 20 carbon atoms,    R³ is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl having from 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having from 2 to 10 carbon atoms, or substituted or unsubstituted aryl having from 6 to 20 carbon atoms, and    R⁴ is hydrogen or halogen, provided that when R4 is halogen, R³ is the same halogen.

  一种控制真菌的方法，包括将真菌与具有以下结构的苯二氮䓬类药物的有效量接触：其中R¹是取代或未取代的、直链或支链的碳原子数为3到10的烷基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R²是取代或未取代的、直链或支链的碳原子数为1到10的烷基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R³是氢、卤素、取代或未取代的碳原子数为1到10的烷基、碳原子数为2到10的烯基，或取代或未取代的碳原子数为6到20的芳基，R⁴是氢或卤素，但当R⁴为卤素时，R³为相同的卤素。