4-叔丁基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 | 623547-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-叔丁基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-tert-butyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；4-tert-Butyl-1,3-dihydro-imidazol-2-on；4-tert-butyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；4-tert-butyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 623547-65-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD07357406
• 分子量: 140.185
• InChiKey: GGHBCYJQKCJGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到4-benzoyl-5-tert-butyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  研究4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮及其相应的硫酮的合成

  摘要：

  由1-氨基-3，3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1，3-二氢咪唑-2-酮和1，3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化，随后用烷基化试剂烷基化，该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是，目前的产品缺乏抗HIV的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400406
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-phthalamic acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-叔丁基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Widman; Wahlberg, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145023A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-lR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20070299116A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising one or more human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含一个或多个人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。
• Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
  申请人：Kawamoto Masaru Richard

  公开号：US20070299086A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure relates to HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors, compositions which comprise the HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors described herein and to methods for controlling, inter alia, Peripheral Vascular Disease (PVD), Coronary Artery Disease (CAD), heart failure, ischemia, and anemia.

  本公开涉及HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂，包括本文所述的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物，以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等的方法。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Kawamoto Richard Masaru

  公开号：US20100331303A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present disclosure relates to HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors, compositions which comprise the HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors described herein and to methods for controlling, inter alia, Peripheral Vascular Disease (PVD), Coronary Artery Disease (CAD), heart failure, ischemia, and anemia.

  本公开涉及HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂，包括本文所述的HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂的组合物以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等疾病的方法。