tri-n-hexyl-carbinol | 5340-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri-n-hexyl-carbinol
• 英文别名: tri-n-hexylcarbinol；7-hexyl-tridecan-7-ol；trihexylmethanol；Tri-n-hexylmethanol；Trihexyl-carbinol；7-Hexyltridecan-7-ol
• CAS: 5340-59-0
• 化学式: C₁₉H₄₀O
• 分子量: 284.526
• InChiKey: SJLUQPPRIJVDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-hexyl-carbinol 在 盐酸 作用下， 生成 7-chloro-7-hexyl-tridecane
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tschernyschew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 1082,1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三己基硼烷 生成 tri-n-hexyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.7, page 226 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A direct and sustainable synthesis of tertiary butyl esters enabled by flow microreactors
  作者：Leonardo Degennaro、Daniela Maggiulli、Claudia Carlucci、Flavio Fanelli、Giuseppe Romanazzi、Renzo Luisi

  DOI：10.1039/c6cc04588j

  日期：——

  in synthetic organic chemistry. A straightforward method for the direct introduction of the tert-butoxycarbonyl group into a variety of organic compounds has been developed using flow microreactor systems. The resultant flow process was more efficient, versatile and sustainable compared to the batch.

  叔丁酯在合成有机化学中有广泛的应用。已经使用流动微反应器系统开发了直接将叔丁氧羰基引入各种有机化合物的直接方法。与批次相比，最终的流程更加高效，通用和可持续。
• Synthesis of Symmetrical Ketones from Grignard Reagents and 1,1′-Carbonyldiimidazole
  作者：Giuseppe Marchese、Daniela Bottalico、Vito Fiandanese、Angela Punzi

  DOI：10.1055/s-0029-1216815

  日期：2009.7

  Coupling reactions of 1,1′-carbonyldiimidazole with Grignard reagents provide a rapid and straightforward method for the synthesis of symmetrical ketones. Grignard reactions - coupling - acylations - 1,1′-carbonyldiimidazole - ketones

  1,1'-羰基二咪唑与格氏试剂的偶联反应为合成对称酮提供了一种快速而直接的方法。 格氏反应-偶联-酰化-1,1'-羰基二咪唑-酮
• Synthesis of ketones and tertiary alcohols from trialkylboranes. Use of lithium tris(phenylthio)methanide
  作者：Andrew Pelter、J. Madhusudhana Rao

  DOI：10.1039/c39810001149

  日期：——

  The interaction of lithium tris(phenylthio)-methanide with trialkylboranes followed by oxidation allows the production of ketones or tertiary alcohols in good yields under mild conditions.

  三（苯硫基）甲硫基锂与三烷基硼烷的相互作用，然后进行氧化，可以在温和的条件下以高收率生产酮或叔醇。
• Lithium tris(phenylthio)methane for the homologation of trialkylboranes: Convenient syntheses of ketones and t-carbinols
  作者：Andrew Pelter、J.Madhusudhana Rao

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87357-5

  日期：1985.4

  Lithium tris(phenylthio)methane is a readily available, cheap reagent for the production of ketones and t-carbinols from trialkylboranes. The scope and limitations of the reactions are indicated as are some of its unique features.

  三（苯硫基）甲烷锂是一种易于获得的廉价试剂，用于从三烷基硼烷生产酮和叔碳醇。指出了反应的范围和局限性及其一些独特特征。
• The first phase-transfer catalysed reactions of trialkylboranes. A highly facile synthesis of trialkylmethanols from alkenes
  作者：Bai Junchai、Ding Hongxun

  DOI：10.1039/c39900000323

  日期：——

  The phase-transfer catalysed reactions of trialkylboranes, generated in situ via hydroboration of alkenes, with chloroform and aqueous sodium hydroxide, followed by treatment with hydrogen peroxide, provide an economic and convenient method for the synthesis of trialkylmethanols.

  三烷基硼烷的相转移催化反应是通过烯烃的硼氢化反应与氯仿和氢氧化钠水溶液原位生成的，然后用过氧化氢处理，为合成三烷基甲醇提供了一种经济而便捷的方法。