(3S)-3-cyclohexyl-4-nitrobutanal | 1047974-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-cyclohexyl-4-nitrobutanal
• CAS: 1047974-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: BFTZJCFAKCCCFP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 亚硝酸特丁酯 、 4-oxalocrotonate tautomerase A₃₃D 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S)-3-cyclohexyl-4-nitrobutanal
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸基卡波利加酶催化乙醛与脂肪族硝基烯烃的对映互补迈克尔加成

  摘要：

  对映互补迈克尔加成：两种定制的对映互补卡波利加酶的应用允许脂肪族 γ-硝基醛的立体发散合成，它们是重磅药物普瑞巴林的药学活性类似物的有用前体。获得了良好的分离产物产率和出色的对映体纯度（高达 >99 : 1 er）。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100644

文献信息

• 一种手性二环胍催化的乙醛与硝基烯烃的加成反应
  申请人：深圳市华先医药科技有限公司

  公开号：CN105481696A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供了一种手性二环胍催化的乙醛与硝基烯烃的加成反应，包括如下步骤：S1.？将硝基烯烃类物质1与催化剂在溶剂中混合，加入溶解于溶剂中的乙醛，混合；S2.？将S1步骤中所得的混合物使用强酸淬灭，萃取，干燥，浓缩后即得加成产物；本发明所述方法通过选用特定的催化剂，得到了催化效率高制备路线简单的Michael加成反应产物，为进一步地相关有机化合物和天然产物中间体制备，提供了技术支持，具备极大地应用意义。
• Catalytic Asymmetric Michael Reactions of Acetaldehyde
  作者：Patricia García-García、Arnaud Ladépêche、Rajkumar Halder、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200800847

  日期：2008.6.9