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4-chloro-1-cyclohexylbutanol | 160524-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-cyclohexylbutanol
英文别名
4-Chloro-1-cyclohexylbutan-1-ol
4-chloro-1-cyclohexylbutanol化学式
CAS
160524-51-6
化学式
C10H19ClO
mdl
——
分子量
190.713
InChiKey
IYHYBWONMNWGBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-cyclohexylbutanol 在 sodium iodide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 diethyl 2-(4-acetoxy-4-cyclohexylbutylamino)nonanedioate
    参考文献:
    名称:
    13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性
    摘要:
    BW245C 类似物,具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性:13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂(0.3、0.6 和 0.2 xPGl2)和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性,发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270508
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-1-cyclohexylbutan-1-onesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-chloro-1-cyclohexylbutanol
    参考文献:
    名称:
    13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性
    摘要:
    BW245C 类似物,具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性:13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂(0.3、0.6 和 0.2 xPGl2)和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性,发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270508
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