2-aminoacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminoacetophenone
• 英文别名: 2-(2-Chloroethylamino)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: BUYMQONNUVRAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoacetophenone 生成 N-(2-氯乙胺基)-1-苯基-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, HIDEO;TACHINAMI, TAKESHI;ABURATANI, MASAKAZU;TAKAHASHI, HISASHI;M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 363-366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-aminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738