(5S,6R,7S)-5-Acetyl-6-(2-benzyloxy-ethyl)-8a-methyl-octahydro-furo[2,3-d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester | 88171-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,6R,7S)-5-Acetyl-6-(2-benzyloxy-ethyl)-8a-methyl-octahydro-furo[2,3-d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 88171-39-5
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅S
• 分子量: 433.569
• InChiKey: YLYWGFYAQHVDCJ-GVZMYIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,7S)-5-Acetyl-6-(2-benzyloxy-ethyl)-8a-methyl-octahydro-furo[2,3-d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-t-butoxycarbonyl-3α-methoxycarbonylmethyl-4β-isopropenyl-α-proline-ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of α-allokainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86004-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Aethoxycarbonylmethyl-4-methyl-5-(2-hydroxy-aethyl)-thiazolium 、 (E)-6-(benzyloxy)hex-3-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到(5S,6R,7S)-5-Acetyl-6-(2-benzyloxy-ethyl)-8a-methyl-octahydro-furo[2,3-d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of α-allokainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86004-9