(S)-(Z)-4-ethyl hydrogen 7-methyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-triisopropylsilyloxymethyl-4-azaoct-6-ene-1,4-dioate | 113458-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-(Z)-4-ethyl hydrogen 7-methyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-triisopropylsilyloxymethyl-4-azaoct-6-ene-1,4-dioate
• 英文别名: (3S)-3-[ethoxycarbonyl-[(Z)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]amino]-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoic acid
• CAS: 113458-18-7
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₇Si
• 分子量: 515.763
• InChiKey: UJVRWNUFEONIID-YAPICWGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(Z)-4-ethyl hydrogen 7-methyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-triisopropylsilyloxymethyl-4-azaoct-6-ene-1,4-dioate 在 silver benzoate 吡啶 、 甲醇 、 光气 、 氢氧化钾 、 Jones’ reagent 、 碘代三甲硅烷 、 氢氟酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  （–）-α-海藻酸的对映体全合成

  摘要：

  （ - ） -的映体特异性合成α-红藻氨酸（1从）大号天冬氨酸（7）已经被实现，其中的C-3至C-4键是由立体控制的烯醇化物Claisen重排形成[（13）→ （14）]在C-3和C-4不对称中心提供正确的几何形状。

  DOI：

  10.1039/c39870001220
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl hydrogen (S)-2-ethoxycarbonylaminobutanedioate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (S)-(Z)-4-ethyl hydrogen 7-methyl-8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-triisopropylsilyloxymethyl-4-azaoct-6-ene-1,4-dioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-α-kainic acid

  摘要：

  N-Alkylation of the beta-amino acid derivative 16, derived from (L)-aspartic acid, by the allylic chloride 12b followed by deprotection and lactonization leads to the nine-membered azalactone 18. Enolate Claisen rearrangement of this leads stereospecifically, via a boat-like transition state (cf. 6), to the pyrrolidine acid 19; subsequent one-carbon homologation, oxidation and deprotection affords (-)-(alpha)-kainic acid 1.

  DOI：

  10.1039/p19920000553