(3S,4S)-3-羟甲基-4-异丙烯基吡咯烷-1-羧酸甲酯 | 868136-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S,4S)-3-羟甲基-4-异丙烯基吡咯烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: (3S,4S)-3-hydroxymethyl-4-isopropenylpyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 868136-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: XLEUZUFWNXDJGZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-羟甲基-4-异丙烯基吡咯烷-1-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  立体控制（-）-海藻酸的全合成。吡咯烷环的区域和立体选择性锂化与（+）-天冬氨酸替代。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了立体控制的（-）-海藻酸的全合成。顺式-3,4-二取代的吡咯烷环是通过偶氮甲酰内酯与手性丁烯内酯的[3 + 2]环加成而构建的。在（+）-天冬氨酸替代物的存在下，通过吡咯烷环的区域和立体选择性锂化来实现C-2位羧基的关键引入，然后用二氧化碳捕集。

  DOI：

  10.1021/ol051408+
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,6aS)-1-acetoxy-3-oxo-tetrahydrofuro[3,4-c]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3S,4S)-3-羟甲基-4-异丙烯基吡咯烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  立体控制（-）-海藻酸的全合成。吡咯烷环的区域和立体选择性锂化与（+）-天冬氨酸替代。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了立体控制的（-）-海藻酸的全合成。顺式-3,4-二取代的吡咯烷环是通过偶氮甲酰内酯与手性丁烯内酯的[3 + 2]环加成而构建的。在（+）-天冬氨酸替代物的存在下，通过吡咯烷环的区域和立体选择性锂化来实现C-2位羧基的关键引入，然后用二氧化碳捕集。

  DOI：

  10.1021/ol051408+

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Kainic Acid. Regio- and Stereoselective Lithiation of Pyrrolidine Ring with the (+)-Sparteine Surrogate
  作者：Yasuhiro Morita、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol051408+

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] A stereocontrolled total synthesis of (-)-kainic acid is described. cis-3,4-Disubstituted pyrrolidine ring was constructed by [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylide with chiral butenolide. The crucial introduction of carboxyl group at the C-2 position was executed by regio- and stereoselective lithiation of the pyrrolidine ring in the presence of a (+)-sparteine surrogate followed

  [反应：见正文]描述了立体控制的（-）-海藻酸的全合成。顺式-3,4-二取代的吡咯烷环是通过偶氮甲酰内酯与手性丁烯内酯的[3 + 2]环加成而构建的。在（+）-天冬氨酸替代物的存在下，通过吡咯烷环的区域和立体选择性锂化来实现C-2位羧基的关键引入，然后用二氧化碳捕集。