(2E,4S)-4-[N-benzyl-N-[(2E)-(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)]amino]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoic acid ethyl ester | 794518-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4S)-4-[N-benzyl-N-[(2E)-(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)]amino]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4S)-4-{benzyl[(2E)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]amino}-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-pentenoate；ethyl (E,4S)-4-[benzyl-[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]amino]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• CAS: 794518-62-0
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: PQXBXLZGYHUQIN-QCLJARCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-4-[N-benzyl-N-[(2E)-(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)]amino]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 甲烷磺酸 、 四甲基乙二胺 、 水 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过（-）-天冬氨酸介导的不对称去质子化-环烷基化的（-）-α-海藻酸的全合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]我们报道了一种新的对映选择性合成，它由d-丝氨酸甲酯盐酸盐合成（-）-α-海藻酸，其基于（-）-天冬氨酸介导的中间体氨基甲酸酯的不对称去质子化，通过立体定向抗S（N）'S（E）'分子内环烷基化以高收率和非对映选择性导致（-）-α-海藻酸的吡咯烷环前体。通过三个步骤将中间体吡咯烷进一步转化为（-）-α-海藻酸。

  DOI：

  10.1021/ol0485666
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(benzylamino)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propanoate 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.24h， 生成 (2E,4S)-4-[N-benzyl-N-[(2E)-(4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl)]amino]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-pentenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Sparteine 介导的 Kainoids 合成的新方法：通过 (-)-Sparteine 介导的去质子化全合成 (-)-α-Kainic Acid

  摘要：

  我们报告了使用分子内环烷基化作为关键步骤通过烯丙基锂化合物合成类胡萝卜素的新方法。通过使用氨基甲酸酯制备不同的取代吡咯烷，氨基甲酸酯与手性碱 n-BuLi/(-)-sparteine 反应，在与氨基甲酸酯基团相邻的非对映质子之间进行强选择，有利于 pro-S 质子。(-)-α-红藻氨酸由 D-丝氨酸甲酯盐酸盐合成，基于中间体氨基甲酸酯的 (-)-sparteine 介导的不对称去质子化，通过立体定向抗 SN'SE' 分子内环烷基化，导致(-)-α-红藻氨酸的吡咯烷环前体，具有高产率和非对映选择性。相关的方法，从L-谷氨酸开始失败了。中间体吡咯烷分三步进一步转化为 (-)-α-红藻氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400824