The controlled introduction of multiple negative charge at single amino acid sites in subtilisin Bacillus lentus
作者:Benjamin G. Davis、Xiao Shang、Grace DeSantis、Richard R. Bott、J.Bryan Jones
DOI:10.1016/s0968-0896(99)00167-4
日期:1999.11
Bacillus lentus (SBL). A series of mono-, di- and triacidic acid methanethiosulfonates were synthesized and used to modify cysteine mutants of SBL at positions 62 in the S2 site, 156 and 166 in the S1 site and 217 in the S1' site. Kinetic parameters for these chemically modified mutant (CMM) enzymes were determined at pH 8.6 under conditions which ensured complete ionization of the unnatural amino acid side-chains
在定点诱变和化学修饰相结合的策略中,使用甲硫基磺酸盐作为硫醇特异性修饰试剂,几乎可以创造出新的蛋白质表面环境。由于我们有兴趣将静电操作作为一种调节酶活性和特异性的手段,因此我们采用了这种方法来控制代表性丝氨酸蛋白酶枯草杆菌枯草芽孢杆菌(SBL)中单个位点的多个负电荷的掺入。合成了一系列的单,二和三酸性甲硫基磺酸盐,并用于修饰S2位点62,S1位点156和166,S1'位点217的SBL的半胱氨酸突变体。这些化学修饰的突变体(CMM)酶的动力学参数是在pH值为8的条件下确定的。在确保引入的非天然氨基酸侧链完全电离的条件下进行图6所示的操作。在SBL的S1,S1'和S2亚位中最多存在三个负电荷会导致活性降低多达11倍,这可能是由于干扰了催化水解反应过渡态的氧阴离子的稳定性。每单位负电荷的增加导致K(M)的增加和k(cat)的减少。但是,未观察到K(M)增加的上限,而k(cat)的减少达到极限值