甲基3-[4-(烯丙氧基)苯基]丙酸酯 | 6522-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 甲基3-[4-(烯丙氧基)苯基]丙酸酯
• 英文名称: methyl 3-(4-allyloxyphenyl)propanoate
• 英文别名: 3-<4-Allyloxy-phenyl>-propionsaeure-methylester；3-(4-Allyloxy-phenyl)-propionsaeure-methylester；Methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)propanoate；methyl 3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propanoate
• CAS: 6522-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XXUFWLOTDKGZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-[4-(烯丙氧基)苯基]丙酸酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bressy, Cyril; Piva, Olivier, Synlett, 2003, # 1, p. 87 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲基3-[4-(烯丙氧基)苯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bressy, Cyril; Piva, Olivier, Synlett, 2003, # 1, p. 87 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADELAIDE RES & INNOVATION PTY

  公开号：WO2014075146A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of Formula I and their use as novel therapeutic agents for example as novel compounds used in methods of preventing and/or treating a disease, condition or state in a subject associated with dysregulation of protease activity and/or dysregulation of proteosome activity

  本发明涉及公式I的新型大环化合物及其作为新型治疗剂的用途，例如作为用于预防和/或治疗与蛋白酶活性失调和/或蛋白酶体活性失调相关的疾病、病况或状态的新型化合物的方法中使用。
• Macrocyclic Protease Inhibitors with Reduced Peptide Character
  作者：Krystle C. H. Chua、Markus Pietsch、Xiaozhou Zhang、Stephanie Hautmann、Hon Y. Chan、John B. Bruning、Michael Gütschow、Andrew D. Abell

  DOI：10.1002/anie.201404301

  日期：2014.7.21

  a β‐strand conformation, a secondary structure that is central to peptide–protein interactions. For example, protease substrates and inhibitors almost universally adopt this geometry on active site binding. A planar pyrrole is used to replace two amino acids of a peptide backbone to generate a simple macrocycle that retains the required geometry for active site binding. The resulting β‐strand templates

  真正需要定义β链构象的简单结构，这是肽与蛋白质相互作用的核心二级结构。例如，蛋白酶底物和抑制剂在活性位点结合上几乎普遍采用这种几何形状。平面吡咯用于取代肽主链的两个氨基酸，以生成一个简单的大环，该大环保留了活性位点结合所需的几何形状。生成的β链模板具有降低的肽特性，并提供了有效的蛋白酶抑制剂，并在C末端连接了适当的氨基醛。据报道组织蛋白酶L和S的皮摩尔抑制剂，并且一个实例与模型蛋白酶胰凝乳蛋白酶的结合方式通过X射线晶体学确定。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD

  公开号：US20150299250A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of Formula I and their use as novel therapeutic agents for example as novel compounds used in methods of preventing and/or treating a disease, condition or state in a subject associated with dysregulation of protease activity and/or dysregulation of proteosome activity

  本发明涉及一种新型的大环化合物I及其作为新型治疗剂的用途，例如作为新型化合物用于预防和/或治疗与蛋白酶活性和/或蛋白酶体活性失调有关的主体的疾病、病况或状态的方法。
• Phenoxy- and thiophenoxy compounds, methods for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0056172A2

  公开（公告）日：1982-07-21

  There are described compounds of formula I, in which R is a group of formula II, R', R2 and R3, which may be the same or different each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkenyloxy, halogen, alkoxy, alkanoyl or hydroxy, one or more of R4, R5 and R6 represents alkyl, alkanoyl, alkenyl, -COOH or -ACOOH where A represents Y, OY or SY and Y represents a -CH=CH-, methylene, ethylene or 1,3-propylene chain, and the remainder of R4, R5 and R' represent hydrogen, X represents a hydrocarbon chain having from 2 to 7 carbon atoms optionally substituted by hydroxy, E represents -S-, -0-, or -CH2-, and G represents -S- or -0-, (with various exceptions) and pharmaceutically acceptable derivatives of those compounds containing an acidic function. Processes for making the compounds of formula I, and the formulation and use of the compounds of formula I as antagonists of the slow reacting substance of anaphylaxis are also described.

  所述化合物为式 I、 其中 R 是式 II 的基团、 R'、R2 和 R3（可以相同或不同）各自代表氢、烷基、烯基、烯氧基、卤素、烷氧基、烷酰基或羟基，R4、R5 和 R6 中的一个或多个代表烷基、烷酰基、烯基、-COOH 或 -ACOOH 其中 A 代表 Y、OY 或 SY，Y 代表 -CH=CH-、亚甲基、亚乙基或 1，3-丙烯链、R4、R5 和 R' 的其余部分代表氢，X 代表具有 2 至 7 个碳原子可选被羟基取代的烃链，E 代表 -S-、-0- 或 -CH2-，G 代表 -S- 或 -0-，（有各种例外）以及这些化合物含有酸性官能团的药学上可接受的衍生物。 还描述了制造式 I 化合物的工艺，以及式 I 化合物作为过敏性休克慢反应物质拮抗剂的配方和用途。
• Novel optimised quinuclidine squalene synthase inhibitors
  作者：George R. Brown、Alan J. Foubister、Susan Freeman、Fergus McTaggart、Donald J. Mirrlees、Alan C. Reid、Graham J. Smith、Melvyn J. Taylor、Douglas A. Thomason、Paul R.O. Whittamore

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00053-x

  日期：1997.3

  Optimised quinuclidine squalene synthase (SQS) inhibitors are reported; 3-[2-(2-allyl-4-(2-ethoxy carbonylethyl)phenyl)ethynyl]quinuclidin-3-ol 1c, is a potent inhibitor of rat (KI = 6 nM) and human (KI = 43 nM) microsomal SQS; the oral ED(50) of 1c, for the inhibition of rat cholesterol biosynthesis was 1.3+/-0.45 mg/kg and for the R-enantiomer 1m, 0.8+/-0.2 mg/kg, with the corresponding R-carboxylic acid 6a, being 0.9+/-0.25 mg/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.