α-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thio) acetic acid | 56347-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: α-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thio) acetic acid
• 英文别名: (5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylthio)acetic acid；2-({5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetic acid；2-((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)thio)acetic acid；Acetic acid, [(5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)thio]-；2-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 56347-19-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂S
• mdl: MFCD02070784
• 分子量: 238.27
• InChiKey: KWDFOBJTWSSECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thio) acetic acid 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-Chloro-phenyl)-2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及生物活性[3]

  摘要：

  为了发现具有高除草活性和低毒性的新化合物，一系列新的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，α-(5,7-二甲基-1,2,4 -三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺3和α-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰基)乙酰胺4、已设计合成三步合成路线。所制备的所有化合物的结构均通过元素分析、1H NMR 和质谱确认。初步生物测定结果表明标题化合物对油菜 (Brassica campestris L.) 和稗草 (Echinochloca crusgalli L.) 具有良好的除草活性 © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:491–496, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1075
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 α-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-thio) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING CELL PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND SURVIVAL

  摘要：

  本公开涉及的是式I的类似促红细胞生成素化合物，其调节肾脏细胞、神经元、红细胞或其他促红细胞生成素反应细胞的存活、功能或分化。本发明还涉及优先调节表达组织保护性促红细胞生成素受体的细胞的化合物和方法。本发明的化合物在预防和治疗贫血、器官损伤、中枢神经系统疾病等疾病方面有用，并可作为干细胞治疗等细胞治疗的辅助手段。

  公开号：

  US20140142122A1

文献信息

• Substituted triazolo-pyrimidine compounds for modulating cell proliferation differentiation and survival
  申请人：STATegics, Inc.

  公开号：US09163027B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  Disclosed herein are erythropoietin-mimetic compounds of Formula I, which modulate the survival, function, or differentiation of, for example, kidney cells, neurons, erythroid cells, or other erythropoietin-responsive cells. The present invention also relates to compounds and methods that preferentially modulate cells expressing the tissue-protective erythropoietin receptor. The compounds of the invention are useful in preventing and treating diseases, such as anemia, organ injury, and diseases of the central nervous system, and as an adjunct to cellular treatments, such as stem cell therapies.

  本文披露了公式I的类似促红细胞生成素化合物，它们可以调节肾细胞、神经元、红细胞或其他对促红细胞生成素敏感的细胞的生存、功能或分化。本发明还涉及优先调节表达组织保护性促红细胞生成素受体的细胞的化合物和方法。本发明的化合物可用于预防和治疗贫血、器官损伤和中枢神经系统疾病，并作为细胞治疗（如干细胞治疗）的辅助治疗。
• Respiratory Syncytial Virus Two-Step Infection Screen Reveals Inhibitors of Early and Late Life Cycle Stages
  作者：Svenja M. Sake、Christina Kosch、Sebastian Blockus、Sibylle Haid、Antonia P. Gunesch、Xiaoyu Zhang、Martina Friesland、Sofie B. Trummer、Christina Grethe、Anne Kühnel、Jessica Rückert、W. Paul Duprex、Jiabin Huang、Marie-Anne Rameix-Welti、Martin Empting、Nicole Fischer、Anna K. H. Hirsch、Thomas F. Schulz、Thomas Pietschmann

  DOI：10.1128/aac.01032-22

  日期：2022.12.20

  Human respiratory syncytial virus (hRSV) infection is a leading cause of severe respiratory tract infections. Effective, directly acting antivirals against hRSV are not available.

  人类呼吸道合胞病毒（hRSV）感染是导致严重呼吸道感染的主要原因。目前还没有针对 hRSV 的直接有效的抗病毒药物。
• Design, synthesis and structure-activity relationships of novel ALS inhibitors
  作者：Tian-Rui Ren、Hong-Wei Yang、Xu Gao、Xin-Ling Yang、Jia-Ju Zhou、Fu-Heng Cheng

  DOI：10.1002/(sici)1526-4998(200003)56:3<218::aid-ps116>3.0.co;2-9

  日期：2000.3

  The paper describes the biophore models of sulfonylurea, imidazolinone, triazolopyrimidinesulfonamide and 5-pyrimidyltriazolo-3-sulfonamides established by the Apex-3D method. A series of N-phenylsulfonyl-N'-(thiadiazol-2-yl) oxamides and three types of triazolopyrimidinesulfonamide were synthesised and their herbicidal activities determined to assess the validity of the model. In general, the model gave useful leads to activity, although the actual level was not always predicted accurately. In only a few cases did compounds predicted as being active prove to be inactive in the bioassay, and compounds with little or no activity were clearly indicated, As a result of this work, the compound N,N'-[1-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylthio)butane-2,3-di-imino]bis(2-chlorobenzenesulfonamide) was selected as showing good activity against a range of species, and will be used as a lead for further development, (C) 2000 Society of Chemical Industry.
• US9163027B2
  申请人：——

  公开号：US9163027B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• US9657024B2
  申请人：——

  公开号：US9657024B2

  公开（公告）日：2017-05-23