2-溴-5-(三氟甲基)苯基乙腈 | 732306-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)苯基乙腈
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-bromo-5-trifluoromethylphenyl)acetonitrile；2-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenylacetonitrile；2-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 732306-26-2
• 化学式: C₉H₅BrF₃N
• 分子量: 264.045
• InChiKey: BUPMKGVGKPGMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62℃
• 沸点：
  144-146℃/15mm
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)苯基乙腈 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Na 2 S 2 O 3作为硫源，通过钯催化的碳-硫键形成直接合成不同的2-氨基苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  已经开发了新颖的直接合成各种2-氨基苯并[ b ]噻吩的方法。使用无味廉价的Na 2 S 2 O 3作为硫源，通过Pd（dppf）Cl 2和dppf的组合催化反应。这种策略使我们能够更有效，更方便地合成重要的2-氨基苯并[ b ]噻吩骨架。

  DOI：

  10.1021/ol502381e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苄醇 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-溴-5-(三氟甲基)苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过CuCl / S介导的三组分反应构建2-芳基苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑骨架。

  摘要：

  使用2-（2-溴苯基）通过一锅CuCl介导的三组分反应构建排他性噻吩稠合的多环π共轭2-芳基苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑骨架在DMSO中存在K2CO3和1,10-phen的条件下，以乙腈和芳族醛为底物，以元素硫为硫源。提出了一种可能的反应机理，该机理涉及通过2-溴苯基乙腈和硫的环化形成苯并[b]噻吩-2-胺，然后进行分子内的缩合/与芳香族醛的脱氢反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04206

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Dihydroxypyrimidine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20140038990A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to a compound having the general formula (Di), (Dii), or (Diii), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有一般式（Di）、（Dii）或（Diii）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Nickel-Catalyzed Umpolung Arylation of Ambiphilic α-Bromoalkyl Boronic Esters
  作者：Shang-Zheng Sun、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201712428

  日期：2018.3.26

  A nickel‐catalyzed reductive arylation of ambiphilic α‐bromoalkyl boronic esters with aryl halides is described. This platform provides an unrecognized opportunity to promote the catalytic umpolung reactivity of ambiphilic reagents with aryl halides, thus unlocking a new cross‐coupling strategy that complements existing methods for the preparation of densely functionalized alkyl‐substituted organometallic

  描述了镍催化的两亲性α-溴代烷基硼酸酯与芳基卤化物的还原芳基化反应。该平台提供了一个未被认可的机会来促进歧义试剂与芳基卤化物的催化物质反应，从而解锁了一种新的交叉偶联策略，该策略与现有的方法相辅相成，该方法可从简单易得的前体制备密度较大的烷基取代的有机金属试剂。
• Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
  作者：Jen-Chieh Hsieh、An-Yi Cheng、Jun-Hao Fu、Ting-Wei Kang

  DOI：10.1039/c2ob26110c

  日期：——

  An efficient and novel procedure for a copper catalyzed domino coupling reaction has been developed, which afforded various oxindoles in good to excellent yields with tolerance of various substituents. In addition, this method could be applied to synthesize horsfiline and coerulescine in few steps with high total yields.

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026242A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to compounds of the formula (I). The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphanglogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。