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8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one | 119446-58-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
8-fluoro-3-iodo-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one化学式
CAS
119446-58-1
化学式
C12H9FIN3O
mdl
——
分子量
357.126
InChiKey
ISEMTBIUNZHCMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one丙炔碘化亚铜 作用下, 以 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 二乙胺 为溶剂, 生成 8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-3-(1-propynyl)-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
    摘要:
    一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物,其化学式如下:其中A与α和β表示的两个碳原子一起,是以下组之一:R.sup.1是以下组之一:--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6,(e) R.sup.2是氢,R.sup.3是较低的烷基,或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基,R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基,R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团,可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化,其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时,该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型,并且当R.sup.6不同于氢时,组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。
    公开号:
    US04863920A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one 在 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepine derivatives
    摘要:
    咪唑二氮杂环己烯衍生物的化学式为##STR1##其中A与α和β代表的两个碳原子一起代表以下其中一种基团之一##STR2##R.sup.1是部分不饱和的较低碳氢基团,可选地取代羟基、酮基、芳基或基团--OR、--SR或--OCOR或被芳基或基团--OR'、--SR'或--OCOR取代的较低烷基基团。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C.sub.1-18-碳氢基团,可选地取代芳基或较低烷氧基,R.sup.2是氢,R.sup.3是较低烷基或R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基,R.sup.4和R.sup.5分别是氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基或较低烷基,基团--OR'与较低烷氧基不同,当R.sup.2和R.sup.3一起代表二亚甲基或三亚甲基时,具有(S)-或(R,S)-构型的化合物与参考碳原子.γ.相关,可用于控制或预防惊厥、焦虑状态、压力状况、兴奋状态和睡眠障碍,或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮杂环己烯具有镇静活性或其他物质通过中枢苯二氮杂环己烯受体表现出的活性。
    公开号:
    US05021411A1
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文献信息

  • US4863920A
    申请人:——
    公开号:US4863920A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • US5021411A
    申请人:——
    公开号:US5021411A
    公开(公告)日:1991-06-04
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