2-氯-5-碘-3-三氟甲基吡啶 | 887707-25-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘-3-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-碘-3-(三氟甲基)吡啶；2-氯-3-三氟甲基-5-碘吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-trifluoromethyl-5-(iodo)pyridine
• CAS: 887707-25-7
• 化学式: C₆H₂ClF₃IN
• 分子量: 307.441
• InChiKey: KUASPTUGCBGXAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43℃
• 沸点：
  261℃
• 密度：
  2.046
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘-3-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazaspiroalkanes as androgen receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了Formula II的化合物：其中A、B、Het、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是雄激素受体调节剂，用于治疗雄激素受体相关疾病。

  公开号：

  US09388159B2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-碘-3-三氟甲基吡啶 以50% to 55%的产率得到2-氯-5-碘-3-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DIKETONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE-DICÉTONE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供了一类咪唑二酮类化合物及其制备方法和用途。所述化合物，具有良好的药代动力学和/或药效学性能，因此可作为雄性激素受体拮抗剂，进而可适用于制备治疗雄性激素相关疾病（如癌症等）的药物。

  公开号：

  WO2014190895A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE MODULATEURS DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE DIABÈTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015171722A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多型体或溶剂化合物，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• Pd ^II ‐Catalyzed Enantioselective C(sp ³ )–H Arylation of Cyclobutyl Ketones Using a Chiral Transient Directing Group
  作者：Li‐Jun Xiao、Kai Hong、Fan Luo、Liang Hu、William R. Ewing、Kap‐Sun Yeung、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202000532

  日期：2020.6.8

  mixture of reactive complexes. We report a PdII‐catalyzed enantioselective β‐C(sp 3)−H arylation reaction of aliphatic ketones using a chiral TDG. A chiral trisubstituted cyclobutane was efficiently synthesized from a mono‐substituted cyclobutane through sequential C−H arylation reactions, thus demonstrating the utility of this method for accessing structurally complex products from simple starting materials

  使用手性瞬态导向基团 (TDG) 是开发 Pd II催化的对映选择性 C(sp 3 )−H 活化反应的一种有前途的方法。然而，这种策略具有挑战性，因为 TDG 上的立体中心通常远离 C−H 键，并且共价连接到底物上的 TDG 和游离 TDG 都能够与 Pd II中心配位，这可能导致混合反应复合物。我们报道了使用手性 TDG 的 Pd II催化的脂肪族酮的对映选择性 β-C( sp 3 )−H 芳基化反应。通过连续的 C-H 芳基化反应，由单取代环丁烷有效合成了手性三取代环丁烷，从而证明了该方法从简单起始原料获得结构复杂产物的实用性。缺电子吡啶酮配体的使用对于观察到的对映选择性至关重要。有趣的是，使用不同的银盐可以逆转对映选择性。
• Ligand-Promoted<i>meta</i>-C−H Functionalization of Benzylamines
  作者：Peng Wang、Marcus E. Farmer、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201701803

  日期：2017.4.24

  Meta‐C−H functionalization of benzylamines has been developed using a PdII/transient mediator strategy. Using 2‐pyridone ligands and 2‐carbomethoxynorbornene (NBE‐CO2Me) as the mediator, arylation, amination, and chlorination of benzylamines are realized. This protocol features a broad substrate scope and is compatible with heterocylic coupling partners. Moreover, the loading of the Pd can be lowered

  使用Pd II /瞬态介质策略开发了苄胺的Meta-C-H功能化。使用2-吡啶酮配体和2-羰甲氧基降冰片烯（NBE-CO 2 Me）作为介体，可以实现苄胺的芳基化，胺化和氯化。该协议具有广泛的底物范围，并与杂环偶联伙伴兼容。此外，通过使用最佳配体，可以将Pd的负载降低至2.5mol％。
• Iron–Nickel Dual-Catalysis: A New Engine for Olefin Functionalization and the Formation of Quaternary Centers
  作者：Samantha A. Green、Suhelen Vásquez-Céspedes、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.8b05868

  日期：2018.9.12

  electron-deficient arenes, including Lewis basic heterocycles. Here we report a highly Markovnikov-selective, dual-catalytic olefin hydroarylation that tolerates arenes and heteroarenes of any electronic character. Hydrogen atom transfer controls the formation of branched products and arene halogenation specifies attachment points on the aromatic ring. Mono-, di-, tri-, and tetra-substituted alkenes yield Markovnikov

  烯烃加氢芳基化在有机化学的两个基本构件（烯烃和芳环）之间形成碳-碳键。在没有电子偏压或导向基团的情况下，只有弗里德尔-克拉夫茨反应才允许芳烃以马尔可夫尼科夫选择性与烯烃接合以生成季碳。然而，碳阳离子的中间性阻碍了缺电子芳烃的使用，包括路易斯碱性杂环。在这里，我们报道了一种高度马尔可夫尼科夫选择性、双催化烯烃加氢芳基化，它可以容忍任何电子特征的芳烃和杂芳烃。氢原子转移控制支化产物的形成，芳烃卤化指定芳环上的连接点。单、二、三和四取代的烯烃产生马尔可夫尼科夫产物，包括非应变环内的季碳。