N'-hydroxy-1-methylpyrazole-3-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-hydroxy-1-methylpyrazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₅H₈N₄O
• 分子量: 140.145
• InChiKey: MNMRURPLDNNAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-1-methylpyrazole-3-carboximidamide 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 ytterbium(III) triflate potassium phosphate 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-{5-[1-methyl-3-(5-methyl(1,2,4-oxadiazol-3-yl))pyrazol-5-yl](2-pyridyl)}(2-chlorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1
• 作为产物：
  描述：

  1 -甲基-1H-吡唑-3-腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-hydroxy-1-methylpyrazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  基于全细胞筛选鉴定具有有效抗结核特性的螺哌啶

  摘要：

  在复制和非复制（NRP）条件下进行的基于全细胞的筛选，以鉴定抗结核分枝杆菌（Mtb）的命中物，从而鉴定出具有有效抗结核特性的多种新颖但与结构相关的螺哌啶。这些化合物可进一步分为三类，即3-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[茚-1,4'-哌啶]（螺环茚）， 4-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[色烯-2,4'-哌啶]（螺螺铬烯）和1'-苄基螺[吲哚-1,4 ′-哌啶] -2（1 H）-1 （螺旋螺吲哚）。螺茚显示⩾4log 10在复制的Mtb上杀死（2–12μM），但在非复制条件下具有中等活性。螺环茚抗性突变体的全基因组测序工作导致鉴定了MmpL3（大分枝杆菌膜蛋白）中的I292L突变，这是将霉菌酸组装到Mtb的细胞壁核心中所必需的。MIC调制研究表明，该突变体对螺环色酮具有交叉抗性，但对螺线吲哚酮不具有交叉抗性。该信函描述了铅鉴定工作，旨在提高效

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.087

文献信息

• [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022173795A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds that are selective inhibitors of Smad3 activation are disclosed. The compounds are (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines of structure (I), in which Ar is aryl or heteroaryl. The compounds disclosed are useful in treatment of fibrotic disease, particularly renal fibrosis, and similar diseases associated with the dysregulation of the HIPK2/Smad3 signaling pathway.

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。
• OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：US20240051965A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  Disclosed is an oxygen-containing heterocyclic compound, and use thereof. The present disclosure provides an oxygen-containing heterocyclic compound represented by Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, deuterated derivative thereof, a solvate thereof, a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof or a crystal form thereof, and the oxygen-containing heterocyclic compound is expected to selectively inhibit Smad3 activation.
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Whole cell screen based identification of spiropiperidines with potent antitubercular properties
  作者：Subramanyam J. Tantry、Giulia Degiacomi、Sreevalli Sharma、Lalit kumar Jena、Ashwini Narayan、Supreeth Guptha、Gajanan Shanbhag、Sreenivasaiah Menasinakai、Meenakshi Mallya、Disha Awasthy、Gayathri Balakrishnan、Parvinder Kaur、Deepa Bhattacharjee、Chandan Narayan、Jitendar Reddy、C.N. Naveen Kumar、Radha Shandil、Francesca Boldrin、Marcello Ventura、Riccardo Manganelli、Ruben C. Hartkoorn、Stewart T. Cole、Manoranjan Panda、Shankar D. Markad、Vasanthi Ramachandran、Sandeep R. Ghorpade、Neela Dinesh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.087

  日期：2015.8

  non-replicating (NRP) conditions, resulted in the identification of multiple, novel but structurally related spiropiperidines with potent antitubercular properties. These compounds could be further classified into three classes namely 3-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1′-alkylspiro[indene-1,4′-piperidine] (abbr. spiroindenes), 4-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1′-alkylspiro[chromene-2,4′-piperidine] (abbr. spirochromenes)

  在复制和非复制（NRP）条件下进行的基于全细胞的筛选，以鉴定抗结核分枝杆菌（Mtb）的命中物，从而鉴定出具有有效抗结核特性的多种新颖但与结构相关的螺哌啶。这些化合物可进一步分为三类，即3-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[茚-1,4'-哌啶]（螺环茚）， 4-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[色烯-2,4'-哌啶]（螺螺铬烯）和1'-苄基螺[吲哚-1,4 ′-哌啶] -2（1 H）-1 （螺旋螺吲哚）。螺茚显示⩾4log 10在复制的Mtb上杀死（2–12μM），但在非复制条件下具有中等活性。螺环茚抗性突变体的全基因组测序工作导致鉴定了MmpL3（大分枝杆菌膜蛋白）中的I292L突变，这是将霉菌酸组装到Mtb的细胞壁核心中所必需的。MIC调制研究表明，该突变体对螺环色酮具有交叉抗性，但对螺线吲哚酮不具有交叉抗性。该信函描述了铅鉴定工作，旨在提高效