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2,2,2-三氟-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮 | 122243-33-8

中文名称
2,2,2-三氟-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one;2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone
2,2,2-三氟-1-[4-(甲硫基)苯基]乙酮化学式
CAS
122243-33-8
化学式
C9H7F3OS
mdl
——
分子量
220.215
InChiKey
JCWQTARLYJDDRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    46 °C
  • 沸点:
    263.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:e1b8f2e8107144b642f2415a5ac92183
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The extraordinarily long lifetimes and other properties of highly destabilized ring-substituted 1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl carbocations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00186a047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-acyloxime photoinitiators
    摘要:
    氧肟化合物的公式I、II、III和IV,其中R1是苯基、C1-C20烷基或C2-C20烷基,可选地由—O—、C2-C20烷酰基或苯甲酰基中断,或者R1是C2-C12烷氧羰基或苯氧羰基;R1'是C2-C12烷氧羰基,或者R1'是苯氧羰基,或者R1'是—CONR10R11或CN;R2是C2-C12烷酰基、C4-C6烯酰基、苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基;R3、R4、R5、R6和R7是氢、卤素、C1-C12烷基、环戊基、环己基、苯基、苄基、苯甲酰基、C2-C12烷酰基、C2-C12烷氧羰基、苯氧羰基或者一个OR8、SR9、SOR9、SO2R9或NR10R11基团;R4'、R5'和R6'是氢、卤素、C1-C12烷基、环戊基、环己基、苯基、苄基、苯甲酰基、C2-C12烷酰基、C2-C12烷氧羰基、苯氧羰基,或者是一个OR8、SR9、SOR9、SO2R9、NR10R11基团;但至少其中一个R3、R4、R5、R6、R7、R'4、R'5和R'6是OR8、SR9或NR10R11;R8、R9、R10和R11例如是氢、C1-C12烷基、苯基;适用作为引发剂用于自由基聚合可聚合化合物的光聚合。
    公开号:
    US06596445B1
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文献信息

  • Access to Aryl and Heteroaryl Trifluoromethyl Ketones from Aryl Bromides and Fluorosulfates with Stoichiometric CO
    作者:Martin B. Johansen、Oliver R. Gedde、Thea S. Mayer、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01117
    日期:2020.6.5
    trifluoromethyl ketones starting from readily accessible aryl bromides and fluorosulfates, the latter easily prepared from the corresponding phenols. The methodology utilizes low pressure carbon monoxide generated ex situ from COgen to generate Weinreb amides as reactive intermediates that undergo monotrifluoromethylation affording the corresponding aromatic trifluoromethyl ketones (TFMKs) in good
    我们报告了从容易获得的芳基溴化物和氟代硫酸盐开始的顺序一锅法制备芳族三氟甲基酮的方法,后者很容易从相应的苯酚制备。该方法利用产生低压一氧化碳易地从热电联产产生的Weinreb酰胺作为经历monotrifluoromethylation得到良好的收率的相应的芳族三氟甲基酮(TFMKs)的活性中间体。通过化学计量使用CO,可以通过切换使用13 COgen来访问13 C同位素标记的TFMK。
  • Redox-Neutral Photocatalytic Cyclopropanation via Radical/Polar Crossover
    作者:James P. Phelan、Simon B. Lang、Jordan S. Compton、Christopher B. Kelly、Ryan Dykstra、Osvaldo Gutierrez、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/jacs.8b05243
    日期:2018.6.27
    A benchtop stable, bifunctional reagent for the redox-neutral cyclopropanation of olefins has been developed. Triethylammonium bis(catecholato)iodomethylsilicate can be readily prepared on multigram scale. Using this reagent in combination with an organic photocatalyst and visible light, cyclopropanation of an array of olefins, including trifluoromethyl- and pinacolatoboryl-substituted alkenes, can
    已开发出一种用于烯烃氧化还原中性环丙烷化的台式稳定双功能试剂。三乙基铵双(儿茶酚)碘甲基硅酸盐可以很容易地以多克规模制备。将该试剂与有机光催化剂和可见光结合使用,可以在数小时内完成一系列烯烃(包括三氟甲基和频哪醇硼基取代的烯烃)的环丙烷化反应。该反应对传统的反应性官能团(羧酸、碱性杂环、卤代烷等)具有高度耐受性,并允许聚烯烃化合物的化学选择性环丙烷化。机理研究表明,反应通过快速阴离子 3-exotet 环闭合进行,该途径与实验和计算数据一致。
  • Enantioselective Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Trimethylenemethane and Fluorinated Ketones
    作者:Barry M. Trost、Guillaume Mata
    DOI:10.1002/anie.201807308
    日期:2018.9.17
    undergoes palladium‐catalyzed [3+2] cycloadditions with fluorinated ketones to generate tetrasubstituted trifluoromethylated centers in high enantioselectivity under mild conditions. The generation of the palladium–TMM complex was achieved by a self‐deprotonation strategy, which shows remarkable improvements in regiocontrol, efficiency, and atom economy of asymmetric [3+2] cycloadditions. Moreover, the
    腈取代的三亚甲基甲烷(TMM)供体与氟化酮进行钯催化的[3 + 2]环加成反应,在温和条件下以高对映选择性生成四取代的三氟甲基化中心。钯-TMM络合物的生成是通过自去质子化策略实现的,该策略显示了非对称[3 + 2]环加成反应的区域控制,效率和原子经济性的显着改善。此外,腈基的多功能性可直接获得各种合成有用的中间体,包括酰胺,醛和酯。发达的反应条件允许以优异的区域选择性和对映体选择性合成各种芳族,杂芳族和脂族氟化二氢呋喃。
  • Practical, Broadly Applicable, α-Selective, <i>Z</i>-Selective, Diastereoselective, and Enantioselective Addition of Allylboron Compounds to Mono-, Di-, Tri-, and Polyfluoroalkyl Ketones
    作者:Farid W. van der Mei、Changming Qin、Ryan J. Morrison、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/jacs.7b05011
    日期:2017.7.5
    accessible unsaturated organoboron compounds serve as reagents. Transformations were performed with 0.5-2.5 mol % of a boron-based catalyst, generated in situ from a readily accessible valine-derived aminophenol and a Z- or an E-γ-substituted boronic acid pinacol ester. With a Z organoboron reagent, additions to trifluoromethyl and polyfluoroalkyl ketones proceeded in 80-98% yield, 97:3 to >98:2 α:γ selectivity
    已经开发了一种用于对映选择性合成氟代烷基取代的 Z-高烯丙基叔醇的实用方法。可以用含有多氟-、三氟-、二氟-和单氟烷基以及芳基、杂芳基、烯基、炔基或烷基取代基的酮进行反应。容易获得的不饱和有机硼化合物用作试剂。使用 0.5-2.5 mol% 的硼基催化剂进行转化,该催化剂由易于获得的缬氨酸衍生氨基苯酚和 Z-或 E-γ-取代的硼酸频哪醇酯原位生成。使用 Z 有机硼试剂,以 80-98% 的收率、97:3 至 >98:2 α:γ 选择性、>95:5 Z:E 选择性和 81:19 至 >99 进行添加到三氟甲基和多氟烷基酮: 1 对映体比率。与与未取代的烯丙基硼酸频哪醇酯的反应形成鲜明对比的是,添加到具有单或二氟甲基的酮中也具有高度的对映选择性。当使用 E-烯丙基硼酸酯化合物时,转化同样有效并且具有 α 和 Z 选择性,但对映选择性较低。在某些情况下,相反的对映异构体受到青睐(高达 4:96
  • NHC-Catalyzed Formal [2+2] Annulations of Allenoates for the Synthesis of Substituted Oxetanes
    作者:Susana S. Lopez、Ashley A. Jaworski、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02464
    日期:2018.12.7
    An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed reaction of γ-substituted allenoates for the synthesis of substituted oxetanes has been developed. The method provides an approach to access substituted oxetanes in a single step and is the first example of an NHC-catalyzed formal [2+2]-annulation employing γ-substituted allenoates with trifluoromethyl ketones. Mechanistic and modeling studies provide a rationale
    一个Ñ -杂环卡宾(NHC)用于取代的氧杂环丁烷的合成γ取代的联烯酸酯的催化的反应已经研制成功。该方法提供了一种在单一步骤中获得取代的氧杂环丁烷的方法,并且是使用带有三氟甲基酮的γ-取代的烯丙基酯进行NHC催化的正式[2 + 2]环合成的第一个实例。机理和模型研究为观察到的反应差异提供了理论基础,与使用未取代的脲基甲酸酯的类似反应相比,该理论提供了依据,并提供了一个假设来解释在不同反应条件下观察到的非对映选择性。
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