(3R)-3-(4-fluorophenylsulfonamido)-1,2,3,4-terahydro-9-carbazolepropanoic acid sodium salt | 1040405-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(4-fluorophenylsulfonamido)-1,2,3,4-terahydro-9-carbazolepropanoic acid sodium salt
• 英文别名: (3R)-3-(4-fluorophenylsulfonylamido)-1,2,3,4-tetrahydro-9-carbazolepropanoic acid sodium salt；ramatroban sodium；sodium;3-[(3R)-3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]propanoate
• CAS: 1040405-44-4
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₂O₄S*Na
• 分子量: 438.455
• InChiKey: JRBVAOJTPBHRQQ-XFULWGLBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 (3R)-3-(4-fluorophenylsulfonamido)-1,2,3,4-terahydro-9-carbazolepropanoic acid sodium salt 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxy-2-oxoethyl (R)-3-(3-((4-fluoro-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)sulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKANE[B]INDOLE ANGTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES DE CYCLOALCANE[B]INDOLE DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010008864A3
• 作为产物：
  描述：

  雷马曲班 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3R)-3-(4-fluorophenylsulfonamido)-1,2,3,4-terahydro-9-carbazolepropanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Seuter; Perzborn; Rosentreter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1525 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKANEÝB¨INDOLE ANGTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2300425A2

  公开（公告）日：2011-03-30
• CYCLOALKANE[B]INDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110152338A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.
• US8501959B2
  申请人：——

  公开号：US8501959B2

  公开（公告）日：2013-08-06