1-phenylethyl cyclohexyl selenide | 1401516-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl cyclohexyl selenide
• 英文别名: cyclohexyl(1-phenylethyl)selane；1-Cyclohexylselanylethylbenzene；1-cyclohexylselanylethylbenzene
• CAS: 1401516-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₀Se
• 分子量: 267.273
• InChiKey: CDXBERKHKIHOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基-2-(1-苯基乙基)-1,3,2-二噁硼烷 在 二氟化氢钾 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-phenylethyl cyclohexyl selenide
  参考文献：
  名称：

  通过烷基有机硼试剂的电化学功能化引入杂原子的统一合成策略

  摘要：

  基于系统电化学分析，建立了C(sp 3 ) 基有机硼化合物的综合合成平台，用于引入杂原子。电化学介导的成键策略被证明对 sp 3的功能化非常有效-具有显着空间位阻的杂化碳原子。此外，几乎所有非金属杂原子都可以使用一个统一的协议作为反应伙伴。观察到的反应性源于底物的两个连续的单电子氧化，最终产生一个极具反应性的碳正离子作为关键中间体。详细的反应曲线可以通过多方面的电化学研究来阐明。最终，通过电化学驱动的反应发展，实现了有机硼化合物活化策略的新维度。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03213

文献信息

• A novel regioselective reaction of styrene with magnesium organoselenolates to afford unsymmetrical selenides catalyzed by CuI and l-proline
  作者：Fei Gao、Yu Tang、Zhi-hao Li、Feng Pan、Jun Yang、Yuan-ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.046

  日期：2012.10

  A novel regioselective reaction of styrene with the prepared magnesium organoselenolates from magnesium, alkyl or aryl bromides, and selenium has been developed in one pot. The reaction catalyzed by CuI and l-proline proceeded in THF, water, and toluene. The scope and limitations of this reaction have been examined. The reaction afforded unsymmetrical selenides containing 12 new compounds in good to

  在一锅中开发了苯乙烯与由镁，烷基或芳基溴化物和硒制得的有机硒化镁的新型区域选择性反应。由CuI和1-脯氨酸催化的反应在THF，水和甲苯中进行。已经检查了该反应的范围和局限性。该反应以高至高收率提供了包含12种新化合物的不对称硒化物。