1-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propane-1,3-dione | 273211-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-1,3-dion；1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 273211-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: IHJJAZONFPQPSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propane-1,3-dione 在 水 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 白杨素
  参考文献：
  名称：

  58.色酮类的合成实验。第十八部分。用氯化铝脱甲基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000267
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称1,3-二羰基化合物的烯醇形式的测定：二维HMBC NMR数据和DFT计算

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列不对称的芳基1,3-二羰基化合物，并通过实验数据和理论计算观察了它们的烯醇形式。根据1H-NMR和13C-NMR结果，所有研究的化合物均以单烯醇形式存在于CDCl3溶液中。此外，他们的HMBC光谱用于识别观察到的烯醇形式，并考虑了某些质子和碳原子之间的相关性。通过DFT计算两侧均具有芳基单元的不对称化合物的二面角，以了解观察到的烯醇形式的原因。小二面角导致更长的共轭，导致更稳定的化合物，并且发现观察到的烯醇形式基于小二面角，即共振是驱动力。此外，

  DOI：

  10.2298/jsc010318053t

文献信息

• Emilewicz; v.Kostanecki; Tambor, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2448
  作者：Emilewicz、v.Kostanecki、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• v.Kostanecki; Tambor, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 333 Anm.2
  作者：v.Kostanecki、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• v. Kostanecki; Tambor, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1682 Anm. 3
  作者：v. Kostanecki、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• 58. Synthetical experiments in the chromone group. Part XVIII. Demethylation with aluminium chloride
  作者：Khusshal C. Gulati、Krishnasami Venkataraman

  DOI：10.1039/jr9360000267

  日期：——
• Determination of the enol form of asymmetric 1,3-dicarbonyl compounds: 2D HMBC NMR data and DFT calculations
  作者：Meltem Tan、İshak Bildirici、Nurettin Mengeş

  DOI：10.2298/jsc010318053t

  日期：——

  In this study, a series of asymmetric aryl 1,3-dicarbonyl compounds were synthesized and their enol forms were observed via experimental data and theoretical calculations. According to the 1H- and 13C-NMR results, all the investigated compounds were found as a single enol form in CDCl3 solution. Moreover, their HMBC spectra were applied to identify the observed enol forms and correlations between certain

  在这项研究中，合成了一系列不对称的芳基1,3-二羰基化合物，并通过实验数据和理论计算观察了它们的烯醇形式。根据1H-NMR和13C-NMR结果，所有研究的化合物均以单烯醇形式存在于CDCl3溶液中。此外，他们的HMBC光谱用于识别观察到的烯醇形式，并考虑了某些质子和碳原子之间的相关性。通过DFT计算两侧均具有芳基单元的不对称化合物的二面角，以了解观察到的烯醇形式的原因。小二面角导致更长的共轭，导致更稳定的化合物，并且发现观察到的烯醇形式基于小二面角，即共振是驱动力。此外，