m-Tolylamino-4-pyridincarbethoxysulfonamid-3 | 72810-57-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: m-Tolylamino-4-pyridincarbethoxysulfonamid-3
• 英文别名: [4-(3-methyl-anilino)-pyridine-3-sulfonyl]-carbamic acid ethyl ester；[[4-[(3-Methylphenyl)amino]-3-pyridinyl]sulfonyl]carbamic Acid Ethyl Ester；ethyl N-[4-(3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonylcarbamate
• CAS: 72810-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 335.384
• InChiKey: ODHVVIKEJOPBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >157oC (dec.)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 m-Tolylamino-4-pyridincarbethoxysulfonamid-3 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-butyl-1-methyl-3-[4-(3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-(3-甲基苯基)氨基吡啶-3-磺酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 m-Tolylamino-4-pyridincarbethoxysulfonamid-3
  参考文献：
  名称：

  Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacology of pyrid-3-yl sulfonylureas and thioureas as astrocytic Na+ 2C1− K+ cotransporter inhibitors
  作者：B Masereel、P Renard、M Schynts、B Pirotte、P de Tullio、J Delarge

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90145-7

  日期：1994.1

  The pharmacology of lipophilic 4-arylamino- and 4-cycloalkylaminopyrid-3-ylsulfonyl(thio)ureas and their synthesis designed from torasemide are described. These compounds could lead to a method of inhibiting the astrocytic Na+ 2Cl(-) K+ cotransporter and thus treating cerebral edema. Their lipophilicity and ionization constants were determined. Seven lipophilic compounds (17, 18, 22, 23, 24, 32 and 36) exhibited a high inhibitory potency (IC50 < 10 mu M) and had lost the diuretic properties of torasemide. One of them, N-([4-(cycloheptylamino)pyrid-3-yl]sulfonyl)-N'-cycloheptylurea 17 (0.1-1 mg/kg) was found to increase the gasp delay in hypoxia-exposed mice. In preliminary experiments, 17 (1-2.5 mg/kg) strongly reduced the morbidity and mortality rate of gerbils after permanent left carotid artery ligation. In-vitro experiments confirmed its antiedematous activity.
• DELARGE J.; LAPIERE C. L.; RIDDER R. DE; GHYS A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 65-68
  作者：DELARGE J.、 LAPIERE C. L.、 RIDDER R. DE、 GHYS A.

  DOI：——

  日期：——
• DELARGE J.; LAPIERE C. L., ANN. PHARM. FRANC., 1978, 36, NO 7-8, 369-380
  作者：DELARGE J.、 LAPIERE C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68
  作者：Delarge、Lapiere、De Ridder、Ghys

  DOI：——

  日期：——