(2-bromo-ethyl)-carbamic acid propyl ester | 98280-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-bromo-ethyl)-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: (2-Brom-aethyl)-carbamidsaeure-propylester；propyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 98280-57-0
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: CENRWABURXCPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.341 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-ethyl)-carbamic acid propyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Aziridinecarboxylic acid, propyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化氮丙啶与乙烯基-N-三甲苯基腙的一碳扩环反应合成 2-乙烯基氮杂环丁烷

  摘要：

  描述了使用乙烯基-N-三甲苯基腙通过一碳插入将氮丙啶直接转化为2-乙烯基氮杂环丁烷的通用骨架环扩展策略。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202318072
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 氯甲酸丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-bromo-ethyl)-carbamic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-OXAZOLIDONES: SYNTHESIS FROM N-CARBALKOXY-β-HALOALKYLAMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a025

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE PEPTIDE HORMONES<br/>[FR] HORMONES PEPTIDIQUES SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：GUBRA APS

  公开号：WO2018115462A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a conjugate of the formula P-L-I, wherein P is a peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo, L is a hydrolysable linker molecule consisting of Lp and Li, and I is a molecule capable of inhibiting the effect of the peptide hormone P on the metabolism of carbohydrates in vivo. Under in vivo conditions, the conjugate is the major compound. When the concentration of glucose increases in vivo, the concentration of the peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo also increases.

  本发明涉及一种公式为P-L-I的结合物，其中P是一种肽激素，在体内影响碳水化合物代谢，L是由Lp和Li组成的可水解连接分子，I是一种能够抑制肽激素P对体内碳水化合物代谢影响的分子。在体内条件下，该结合物是主要化合物。当体内葡萄糖浓度增加时，影响碳水化合物代谢的肽激素浓度也会增加。
• 2-OXAZOLIDONES: SYNTHESIS FROM N-CARBALKOXY-β-HALOALKYLAMINES¹
  作者：EPHRAIM KATCHALSKI、DOV BEN ISHAI

  DOI：10.1021/jo01151a025

  日期：1950.9
• Rhodium‐Catalyzed One‐Carbon Ring Expansion of Aziridines with Vinyl‐<i>N</i>‐triftosylhydrazones for the Synthesis of 2‐Vinyl Azetidines
  作者：Yongquan Ning、Hongzhu Chen、Yongyue Ning、Jin Zhang、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202318072

  日期：2024.3.18

  A general skeletal ring expansion strategy for the direct conversion of aziridines into 2-vinyl azetidines via one-carbon insertion using vinyl-N-triftosylhydrazones is described. The method is scalable, tolerates diverse functional groups, and is amenable to the synthesis of medicinally relevant molecules.

  描述了使用乙烯基-N-三甲苯基腙通过一碳插入将氮丙啶直接转化为2-乙烯基氮杂环丁烷的通用骨架环扩展策略。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。