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2,6-di(octyloxy)pyridine-N-oxide | 1449759-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(octyloxy)pyridine-N-oxide
英文别名
2,6-dioctoxy-1-oxidopyridin-1-ium
2,6-di(octyloxy)pyridine-N-oxide化学式
CAS
1449759-74-3
化学式
C21H37NO3
mdl
——
分子量
351.53
InChiKey
NSIYOHCPMAPPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(octyloxy)pyridine-N-oxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以90.6%的产率得到1-hydroxy-6-(octyloxy)pyridine-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Process for the Preparation of 1-Hydroxy-6-Substituted Pyridones
    摘要:
    本文揭示了一种成本效益且环保的方法,用于从2,6-二氯吡啶制备1-羟基-6-取代吡啶酮。该方法包括以下步骤:(a)在第一温度下,在三氟乙酸存在下将2,6-二氯吡啶与过氧化氢反应,生成含有三氟乙酸和2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的第一中间体;(b)向第一中间体中加入硫酸,得到第二中间体;(c)从第二中间体中去除三氟乙酸,得到一个基本上不含三氟乙酸的含有2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的组合物;(d)将步骤(c)中的2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐与RXH和碱反应,其中每个R独立地是具有1至20个碳原子的取代或未取代的烃基,X是氧或硫,以生成相应的2,6-二取代吡啶N-氧化物;(e)加热二取代化合物,从而产生1-羟基-6-取代吡啶酮。
    公开号:
    US20130211093A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶N-氧化物辛醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,6-di(octyloxy)pyridine-N-oxide2-chloro-6-(octyloxy)pyridine-N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Process for the Preparation of 1-Hydroxy-6-Substituted Pyridones
    摘要:
    本文揭示了一种成本效益且环保的方法,用于从2,6-二氯吡啶制备1-羟基-6-取代吡啶酮。该方法包括以下步骤:(a)在第一温度下,在三氟乙酸存在下将2,6-二氯吡啶与过氧化氢反应,生成含有三氟乙酸和2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的第一中间体;(b)向第一中间体中加入硫酸,得到第二中间体;(c)从第二中间体中去除三氟乙酸,得到一个基本上不含三氟乙酸的含有2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的组合物;(d)将步骤(c)中的2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐与RXH和碱反应,其中每个R独立地是具有1至20个碳原子的取代或未取代的烃基,X是氧或硫,以生成相应的2,6-二取代吡啶N-氧化物;(e)加热二取代化合物,从而产生1-羟基-6-取代吡啶酮。
    公开号:
    US20130211093A1
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文献信息

  • US9884822B2
    申请人:——
    公开号:US9884822B2
    公开(公告)日:2018-02-06
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-HYDROXY-6-SUBSTITUTED PYRIDONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDONES DE 1-HYDROXY-6-SUBSTITUÉS
    申请人:ARCH CHEM INC
    公开号:WO2013119928A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    A cost effective and environmentally friendly process to prepare 1 hydroxy-6-substituted pyridones from 2,6-dichloropyridine. The process includes the steps of (a) reacting 2,6-dichloropyridine with hydrogen peroxide in the presence of trifluoroacetic acid at a first temperature to produce a first intermediate containing (1) trifluroacetic acid and (2) 2,6-dichloropyridine N oxide and/or salts thereof; (b) adding sulfuric acid to the first intermediate to provide a second intermediate; (c) removing trifluoroacetic acid from the second intermediate to provide a composition containing 2,6-dichloropyridine N-oxide and/or salts thereof which is essentially free of trifluoroacetic acid; (d) reacting 2,6-dichloropyridine N-oxide and/or salts thereof from step (c) with RXH and a base wherein each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group having between 1 and 20 carbon atoms, X is oxygen or sulfur, to produce a corresponding 2,6-disubstituted-pyridine N-oxide; and (e) heating the disubstituted compound thereby producing the 1-hydroxy-6-substituted pyridone.
  • Process for the Preparation of 1-Hydroxy-6-Substituted Pyridones
    申请人:Arch Chemicals, Inc.
    公开号:US20130211093A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Disclosed herein is a cost effective and environmentally friendly process to prepare 1-hydroxy-6-substituted pyridones from 2,6-dichloropyridine. The process includes the steps of (a) reacting 2,6-dichloropyridine with hydrogen peroxide in the presence of trifluoroacetic acid at a first temperature to produce a first intermediate containing (1) trifluoroacetic acid and (2) 2,6-dichloropyridine N-oxide and/or salts thereof; (b) adding sulfuric acid to the first intermediate to provide a second intermediate; (c) removing trifluoroacetic acid from the second intermediate to provide a composition containing 2,6-dichloropyridine N-oxide and/or salts thereof which is essentially free of trifluoroacetic acid; (d) reacting 2,6-dichloropyridine N-oxide and/or salts thereof from step (c) with RXH and a base wherein each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group having between 1 and 20 carbon atoms, X is oxygen or sulfur, to produce a corresponding 2,6-disubstituted-pyridine N-oxide; and (e) heating the disubstituted compound thereby producing the 1-hydroxy-6-substituted pyridone.
    本文揭示了一种成本效益且环保的方法,用于从2,6-二氯吡啶制备1-羟基-6-取代吡啶酮。该方法包括以下步骤:(a)在第一温度下,在三氟乙酸存在下将2,6-二氯吡啶与过氧化氢反应,生成含有三氟乙酸和2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的第一中间体;(b)向第一中间体中加入硫酸,得到第二中间体;(c)从第二中间体中去除三氟乙酸,得到一个基本上不含三氟乙酸的含有2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐的组合物;(d)将步骤(c)中的2,6-二氯吡啶N-氧化物和/或其盐与RXH和碱反应,其中每个R独立地是具有1至20个碳原子的取代或未取代的烃基,X是氧或硫,以生成相应的2,6-二取代吡啶N-氧化物;(e)加热二取代化合物,从而产生1-羟基-6-取代吡啶酮。
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