3,5-二硝基苯甲酸辛酯 | 10478-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯甲酸辛酯
• 英文名称: octyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 3,5-dinitro-benzoic acid octyl ester；3,5-Dinitro-benzoesaeure-octylester；3.5-Dinitro-benzoesaeure-n-octylester；n-Octyl-(3.5-dinitro-benzoat)；Octyl-<3,5-dinitro-benzoat>；Octyl-<3.5-dinitro-benzoat>
• CAS: 10478-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: UUJMMZMVYHKYGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2370;2343;2343;2355;2368;2380

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸辛酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 octyl 3-amino-5-(2-(5-amino-2-(octyloxy)benzamido)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Interplay of Olefin Metathesis and Multiple Hydrogen Bonding Interactions: Covalently Cross-linked Zippers

  摘要：

  Hydrogen-bonded zippers bearing terminal alkene groups were treated with Grubbs' catalyst, leading to covalently cross-linked zippers without violating H-bonding sequence specificity. The yield of a cross-linked zipper depended on the stability of its H-bonded precursor, with a weakly associating pair giving reasonable yields only at high concentrations while strongly associating pairs showed nearly quantitative yields. The Integration of thermodynamic (H-bonding) and kinetic (irreversible C=C bond formation) processes suggests the possibility of developing many different covalent association units for constructing molecular structures based on a self-assembling way.

  DOI：

  10.1021/ol201282d
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3,5-二硝基苯甲酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的六氢键分子双链体

  摘要：

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja9942742

文献信息

• Identification of liquid hydrocarbons using chemical markers
  申请人：NALCO CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0512404A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention relates to a composition, a method for preparing a composition, and a method for analyzing the composition where the composition includes a liquid hydrocarbon and one or more marker compounds of formula (I): where Y is selected from X-R² or NR³R⁴, and where X is an oxygen atom or a sulfur atom, R² is an organic radical having from about 1 to about 30 carbon atoms, R³ and R⁴ are the same or different organic radical having from about 1 to about 30 carbon atoms. The markers can be present in the amounts from about .05 parts per million to about 50 parts per million, preferably from about .05 to about 25 parts per million and preferably from about 1 to about 10 parts per million and is usable to identify not only the source and identity of the particular hydrocarbon liquid, but also to allow expedient tracing of the hydrocarbon back to its source and analysis of the particular types of additives that may be present and to what extent they are present in the hydrocarbon.

  本发明涉及一种组合物、一种制备组合物的方法和一种分析组合物的方法，其中组合物包括液态烃和一种或多种式（I）的标记化合物： 其中 Y 选自 X-R² 或 NR³R⁴，X 是氧原子或硫原子，R² 是具有约 1 至约 30 个碳原子的有机基，R³ 和 R⁴ 是具有约 1 至约 30 个碳原子的相同或不同的有机基。标记物的含量从百万分之 0.05 到百万分之 50，最好从百万分之 0.05 到百万分之 25，最好从百万分之 1 到百万分之 10，标记物不仅可以用来识别特定烃类液体的来源和特性，还可以方便地追溯烃类的来源，分析烃类中可能存在的特定类型的添加剂及其含量。
• 一种二胺单体、聚酰亚胺材料、其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN115947663A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明提供了一种二胺单体，具有式I所示结构，本发明向聚酰亚胺侧链分子结构中引入低极化率长烷基侧链结构，长烷基链可以破坏聚酰亚胺主链的密堆积，获得更大的分子自由体积进一步降低聚酰亚胺的介电常数，同时其还具有较低的介电损耗；另外，其分布在薄膜表面的长烷基链还可提高材料疏水性、降低吸水率从而同时实现低介电和低吸湿率性能。进一步，本发明所述的低介电损耗、低吸湿率聚酰亚胺材料可满足于高频信息通讯技术、柔性高频电路板基材和光电器件等领域有重要应用。本发明还提供了一种聚酰亚胺材料、其制备方法和应用。
• HORAKOVA, BOHUMILA;CEE, ALES
  作者：HORAKOVA, BOHUMILA、CEE, ALES

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Stable, Six-Hydrogen-Bonded Molecular Duplex
  作者：Huaqiang Zeng、Rebecca S. Miller、Robert A. Flowers、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja9942742

  日期：2000.3.1

  This paper describes the design, synthesis, and characterization of a hydrogen-bonded molecular duplex (3·4). Two oligoamide molecular strands, 3 and 4, with the complementary hydrogen-bonding sequences ADAADA and DADDAD, respectively, were found to form an extremely stable (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) molecular duplex (3·4) in chloroform. Evidence from 1D and 2D 1H NMR spectroscopy, isothermal titration

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。
• Interplay of Olefin Metathesis and Multiple Hydrogen Bonding Interactions: Covalently Cross-linked Zippers
  作者：Jisen Zeng、Wei Wang、Pengchi Deng、Wen Feng、Jingjing Zhou、Yuanyou Yang、Lihua Yuan、Kazuhiro Yamato、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol201282d

  日期：2011.8.5

  Hydrogen-bonded zippers bearing terminal alkene groups were treated with Grubbs' catalyst, leading to covalently cross-linked zippers without violating H-bonding sequence specificity. The yield of a cross-linked zipper depended on the stability of its H-bonded precursor, with a weakly associating pair giving reasonable yields only at high concentrations while strongly associating pairs showed nearly quantitative yields. The Integration of thermodynamic (H-bonding) and kinetic (irreversible C=C bond formation) processes suggests the possibility of developing many different covalent association units for constructing molecular structures based on a self-assembling way.

表征谱图