4-苄氧基-1,1-二甲氧基丁烷 | 133625-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-1,1-二甲氧基丁烷
• 英文名称: ((4,4-dimethoxybutoxy)methyl)benzene
• 英文别名: [(4,4-Dimethoxybutoxy)methyl]benzene；4,4-dimethoxybutoxymethylbenzene
• CAS: 133625-41-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JVGKCDOWFGCMHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-1,1-二甲氧基丁烷 在 potassium hydrogensulfate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4,4-bis(octyloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。

  公开号：

  WO2015095346A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 4-苄氧基-1,1-二甲氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITORS IN CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention is directed to the compounds of Formula (A) inhibitors of EGFR. The inhibitors described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with EGFR, such as is lung cancer. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions inhibiting EGFR kinase activity in a cell, methods of treating diseases or disorders associated with EGFR, and methods of synthesizing these compounds.

  公开号：

  WO2023205595A2

文献信息

• Stereoselective Addition of Titanium Enolates to Functionalized Acetals: A Novel Approach to the γ-Amino Acid of Bistramides and FR252921
  作者：Pedro Romea、Fèlix Urpí、Erik Gálvez、Ricard Parelló

  DOI：10.1055/s-0028-1087351

  日期：2008.12

  Dialkyl acetals containing other functional groups can participate in stereoselective coupling reactions with chiral titanium enolates. Such an approach provides the protected γ-amino acid present in bistramides and FR252921 in a highly efficient manner.

  含有其他功能团的二烷基乙缩醛可以与手性钛烯醇盐参与立体选择性耦合反应。这种方法高效地提供了在双三肽和FR252921中存在的保护γ-氨基酸。
• Influence of Alkoxy Groups on Rates of Acetal Hydrolysis and Tosylate Solvolysis: Electrostatic Stabilization of Developing Oxocarbenium Ion Intermediates and Neighboring-Group Participation To Form Oxonium Ions
  作者：Angie Garcia、Douglas A. L. Otte、Walter A. Salamant、Jillian R. Sanzone、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00338

  日期：2015.5.1

  that do not have an alkoxy group. Rate accelerations are largest when the two functional groups are linked by a flexible cyclic tether. When controlled for the inductive destabilization, an alkoxy group can accelerate acetal hydrolysis by up to 200-fold. The difference in rates of acetal hydrolysis between a substrate where the alkoxy group was tethered to the acetal group by a five-membered ring compared

  与不具有烷氧基的空间可比的底物相比，4-烷氧基取代的乙缩醛的水解加快了约20倍。当两个功能基团通过柔性环状连接链连接时，速率加速最大。当控制诱导不稳定时，烷氧基可将缩醛水解加速多达200倍。烷氧基通过五元环束缚于缩醛基团的底物与醛基通过八元环束缚于缩醛基团的底物之间的缩醛水解速率差异小于100倍，表明稠合没有形成环中间体。相比之下，结构相关的甲苯磺酸盐的溶剂分解速率差异接近10 6在五元和八元环系列之间折叠。该观察结果暗示邻基团参与甲苯磺酸盐的溶剂分解，但不参与缩醛的水解。烷氧基促进乙缩醛水解的方法可以通过在乙缩醛碳原子上积累正电荷的中间体的静电稳定化来更好地说明。
• Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10426737B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1-R3、n、p、L1 和 L2 在此定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质，可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
• Tietze, Lutz F.; Krach, Thomas; Beller, Matthias, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2019 - 2024
  作者：Tietze, Lutz F.、Krach, Thomas、Beller, Matthias、Arlt, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Takeshi; Oriyama, Takeshi, Synlett, 2000, # 6, p. 859 - 861
  作者：Suzuki, Takeshi、Oriyama, Takeshi

  DOI：——

  日期：——