4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate
• 英文别名: 4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate；p-Nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate；4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2carboxylate；4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇
• 分子量: 362.339
• InChiKey: GUGYCHHWTVUBLV-XUEIOPPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate 、 二苯基次膦酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 钯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,5S,6S)-2-[(2S,4S)-2-carbamoyl-1,1-dimethylpyrrolidinium-4-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio)carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R.sup.a是公式（II）的一个基团：或者是公式（III）的一个基团：（其中R'之一是与化合物的其余部分相连的键，R'中的一个以上是R.sup.2，其余的R'都是氢），R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，可选择地是取代的烷基，卤素，羟基，烷氧基，氨基，烷酰胺基，烷酰氧基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，氰基，-S（O）.sub.j R.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基），或者-CONR.sup.6 R.sup.7（可选择地是取代的氨基甲酰基或杂环酰基），R.sup.2a是氢，烷基或烷酰基，-NR.sup.3 R.sup.4是可选择地取代的氨基或杂环基，-COOR.sup.5是羧基，-COO^.-，-COOM.sub.x（其中M是阳离子，x是阳离子M的价的倒数）或者保护羧基，其中-COOR.sup.5是羧基，-COOM.sub.x或者保护羧基时，化合物的公式（I）还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，只要（m+n）是从2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键，氧，硫或R.sup.8 N<（其中R.sup.8是氢，烷基或烷酰基）及其药学上可接受的盐和酯可能是有价值的抗生素。

  公开号：

  US05104867A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-[(1R)-1-methyl-3-diazo-3-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-oxopropyl]azetidin-2-one 在 乙酸铑(II)二聚物二水合物 氮气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2carboxylate的产率得到4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-1-carbapenam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

  摘要：

  本发明公开了一种新型3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其制备方法。这些新型化合物具有抗微生物活性，可用作治疗人类和动物感染性疾病的药物。

  公开号：

  US05420122A1

文献信息

• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04921852A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo [320] hept-2-ene-2-carboxylic acid anti-microbiotic compounds are prepared.

  3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[320]庚-2-烯-2-羧酸抗微生物化合物已经制备好。
• Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company,. Limited

  公开号：US05712267A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1x is hydrogen or methyl, R.sup.2x is hydrogen optionally substituted aliphatic hydrocarbon or acylimidoyl, R.sup.3x is hydrogen or an ester group, and Q.sup.x is cyclic or acyclic nitrogen-containing group. The compounds are potent antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I, and are thus useful for the treatment of many microbial infections.

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。
• Carbapenem derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04771046A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Carbapenem derivatives useful as antibacterial agents have the formula ##STR1## wherein: X represents a hydrogen atom or a methyl group; and Y represents a group of the formula: ##STR2## in which: Z represents an oxygen atom or two hydrogen atoms; R.sup.1 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-4 alkanoyl group, or a C.sub.1-4 alkanesulfonyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, and R.sup.3 represents a carbamoyl group; or R.sup.2 represents a carbamoyloxy group, and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a carbamoyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and ##STR3## represents a 4-6 membered saturated heterocyclic group in which the indicated nitrogen atom is the only hetero-atom; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式：X代表氢原子或甲基基团；Y代表以下结构式的一个基团：其中：Z代表氧原子或两个氢原子；R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表羰基基团；或者R.sup.2代表羰氧基基团，R.sup.3代表氢原子或羰基基团；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；以及代表4-6个成员的饱和杂环基团，其中所示的氮原子是唯一的杂原子；或其药用盐或酯。
• Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05310735A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Carbapenem compounds of formula (I): ##STR1## in which: A is a fully saturated heterocyclic group, of which at least one ring atom is nitrogen; R.sup.1 is hydrogen or methyl; R.sup.2 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or a negative ion; Q is: (i) --B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10, where R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, and B is alkylene or alkylidene.

  化合物的分子式（I）的碳青霉烯类化合物：其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子为氮；R.sup.1是氢或甲基；R.sup.2是氢或烷基；R.sup.3是氢或负离子；Q为：（i）--B--N.sup.+ R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10为烯基，炔基或可选择取代的烷基，B为烷基或烷基亚胺。
• 3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05138064A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel 3-pyrrolidinylthio-1-azabiycyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof have antimicrobial activity and are useful as medicaments in the treatment of infectious diseases caused by pathogenic microorganisms.

  Novel 3-吡咯烷硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其药学上可接受的盐具有抗微生物活性，并可用作治疗由致病微生物引起的传染病的药物。