(1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl methanesulfonate | 365996-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: (1S,2S)-methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl ester；(1S,2S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methanesulfonyloxy-cyclohexane；(1S,2S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methanesulfonyloxycyclohexane；[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 365996-28-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 293.384
• InChiKey: AWBOZVRHONOXOE-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-(4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-5-carbamoylpyrimidin-2-ylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXANEDIAMINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXANEDIAMINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种制备式Ia环己二胺化合物及其中间体的方法。这些化合物可用作Syk激酶抑制剂，并可用于各种药物组合物中，特别适用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病。

  公开号：

  WO2014152768A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-azidocyclohexanol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R/1R,2S)-Aminocyclohexyl Glycyl Thymine PNA:  Synthesis, Monomer Crystal Structures, and DNA/RNA Hybridization Studies

  摘要：

  graphicThe synthesis of ethyl cis-(1S,2R/1R,2S)-2-aminocyclohex-1-yl-N-(thymin-1-yl-acetyl) glycinate (10a and 10b) via enzymatic resolution of the key racemic intermediate trans-2-azido cyclohexanols 3 is reported. The crystal structures of 10 show equatorial disposition of the tertiary amide group, with the torsion angle beta in the range 60-70degrees. The PNA oligomers incorporating these show differential effects in hybridizing with complementary DNA and RNA.

  DOI：

  10.1021/ol034933m

文献信息

• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• CYCLOHEXANEDIAMINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009694A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention provides processes for the preparation of cyclohexanediamine compounds of formula Ia and intermediates thereof. The compounds are useful as Syk kinase inhibitors and in various pharmaceutical compositions, and particularly useful for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  本发明提供了制备式Ia的环己二胺化合物及其中间体的过程。该化合物可用作Syk激酶抑制剂和各种制药组合物，并且特别适用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病。